精恶唑禾草灵_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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精恶唑禾草灵

CCPD103196

Fenoxaprop-P-ethyl

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精恶唑禾草灵介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
精恶唑禾草灵

您正在浏览的产品：精恶唑禾草灵

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中精恶唑禾草灵残留量的测定

适用范围：本标准适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中精恶唑禾草灵残留量的液相色谱-串联质谱检测方法。涵盖原药及其代谢产物的总量测定，适用于进出口检验及国内市场监管。

核心检测方法：采用乙腈提取结合分散固相萃取净化（QuEChERS）前处理技术，使用液相色谱-串联质谱仪（LC-MS/MS）进行检测。离子化模式为电喷雾正离子（ESI+），多反应监测（MRM）模式下选择m/z 330.1＞261.0和m/z 330.1＞121.0作为定性定量离子对。

检出限与定量限：方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。要求标准曲线线性范围覆盖0.01-0.5 mg/kg，相关系数R²≥0.995。

质控样品要求：每批次检测需包含空白样品、空白加标样品（添加0.01 mg/kg和0.1 mg/kg两个浓度水平）及平行样。加标回收率应控制在70%-120%范围内，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤：1. 样品经粉碎后加入乙腈振荡提取
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化
3. 氮吹浓缩复溶后过0.22 μm滤膜
4. 色谱柱选择C18柱（2.1×100 mm，1.8 μm）
5. 柱温40℃，流动相为0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱

特别说明：需注意基质效应对定量结果的影响，要求采用基质匹配标准曲线进行校正。当检测值接近限量标准时，需通过离子丰度比（±30%）和保留时间（±2.5%）双重确认化合物定性。实验环境温度应控制在25±5℃。

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