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竹桃霉素

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竹桃霉素介绍：

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结构式：
竹桃霉素

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 29682-2013 食品安全国家标准动物性食品中林可胺类、大环内酯类和四环素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于动物源性食品（如肌肉、内脏、水产品、蜂蜜等）中竹桃霉素等大环内酯类药物的残留量测定，涵盖样品前处理、仪器分析及结果计算方法。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中的目标物，经固相萃取柱净化后上机分析，以多反应监测（MRM）模式进行定性及定量。

检出限与定量限

竹桃霉素的检出限（LOD）为10 μg/kg，定量限（LOQ）为20 μg/kg，需通过基质匹配标准曲线验证线性范围（通常为20-200 μg/kg）。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、空白添加样品（加标浓度不低于LOQ）及实际样品平行实验。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后使用乙腈-0.1%甲酸溶液提取；
2. 提取液经HLB固相萃取柱净化，甲醇-水洗脱；
3. 氮吹浓缩复溶后进LC-MS/MS分析，色谱柱为C18柱（2.1×100 mm, 1.7 μm），流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。

特别说明

竹桃霉素在碱性条件下易分解，样品前处理需控制pH值；基质效应对定量影响显著，必须使用基质匹配标准曲线校正。实验废弃物需按危险化学品规范处置。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！