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间甲酚_108-39-4,3-甲酚
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间甲酚

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间甲酚介绍:


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间甲酚

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国家标准:《生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标》
标准名称及标准号GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标》
适用范围适用于生活饮用水及其水源水中酚类化合物(包括间甲酚)的检测,涵盖水样采集、保存与分析方法。
核心检测方法气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过衍生化处理提高间甲酚的检测灵敏度和分离效果。
检出限与定量限检出限为0.1 μg/L,定量限为0.3 μg/L,适用于痕量分析。
质控样品要求每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样,加标量应为待测物浓度的0.5-2倍,回收率需控制在80%-120%。
关键实验步骤1. 水样酸化至pH≤2,4℃避光保存;
2. 采用固相萃取柱富集目标物;
3. 乙酸酐衍生化后进样分析。
特别说明水样中若含余氯需加入硫代硫酸钠去除,避免衍生化反应受干扰。
行业标准:《水质 挥发酚的测定 流动注射在线蒸馏法》
标准名称及标准号HJ 501-2009《水质 挥发酚的测定 流动注射在线蒸馏法》
适用范围适用于地表水、地下水及工业废水中挥发酚(含间甲酚)的测定,检测范围为0.002-1.0 mg/L。
核心检测方法流动注射在线蒸馏-4-氨基安替比林分光光度法,实现自动化样品前处理与检测。
检出限与定量限方法检出限为0.002 mg/L,定量下限为0.008 mg/L。
质控样品要求每10个样品需插入1个质控样,相对偏差应≤15%;校准曲线相关系数需≥0.995。
关键实验步骤1. 在线蒸馏温度设置为105-110℃;
2. 显色反应pH控制在10±0.2;
3. 检测波长510 nm。
特别说明硫化物干扰需通过预蒸馏去除,氧化剂干扰需加入硫酸亚铁消除。
国家标准:《食品安全国家标准 食品添加剂 甲酚》
标准名称及标准号GB 1886.177-2016《食品安全国家标准 食品添加剂 甲酚》
适用范围规范食品添加剂中间甲酚的质量要求及检测方法,适用于食品工业用原料的纯度与杂质控制。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC),C18色谱柱分离,紫外检测器检测(波长274 nm)。
检出限与定量限杂质检测限为0.01%,定量限为0.03%。
质控样品要求需进行重复性测试(n=6),相对标准偏差应<1.5%。
关键实验步骤1. 样品用甲醇稀释至1 mg/mL;
2. 流动相为乙腈-水(60:40);
3. 柱温30℃,流速1.0 mL/min。
特别说明需重点关注邻甲酚和对甲酚等异构体杂质的分离度,要求分离度≥1.5。

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