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微囊藻毒素LF_154037-70-4
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微囊藻毒素LF

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微囊藻毒素LF介绍:


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有效期:大于1年
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微囊藻毒素LF

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国家标准:《水中微囊藻毒素的测定》
标准名称及标准号GB/T 20466-2006《水中微囊藻毒素的测定》
适用范围适用于地表水、饮用水及废水中的微囊藻毒素(包括LF型)的检测,定量限满足环境监测需求。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器(UV),色谱柱选用C18反相柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲体系。
检出限与定量限检出限为0.1 μg/L,定量限为0.3 μg/L(需根据仪器灵敏度验证)。
质控样品要求每批次需包含空白样、加标样和平行样,加标回收率应控制在80%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤1. 样品经玻璃纤维膜过滤后固相萃取富集;
2. 洗脱液氮吹浓缩至干,甲醇复溶;
3. 色谱条件:流速1.0 mL/min,检测波长238 nm。
特别说明需注意藻类细胞破碎干扰,建议预过滤去除完整细胞;LF与其他同系物分离需优化梯度洗脱程序。
行业标准:HJ 908-2017《水质 微囊藻毒素的测定 液相色谱-串联质谱法》
标准名称及标准号HJ 908-2017《水质 微囊藻毒素的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围适用于高灵敏度检测水体中痕量微囊藻毒素LF(最低定量限达0.01 μg/L)。
核心检测方法LC-MS/MS法,采用多反应监测(MRM)模式,以同位素内标法定量。
检出限与定量限方法检出限0.003 μg/L,定量限0.01 μg/L。
质控样品要求每20个样品插入1个空白样和1个加标样,内标回收率偏差需≤±30%。
关键实验步骤1. 样品经HLB柱富集后,甲醇-乙酸洗脱;
2. 质谱参数:电喷雾正离子模式,碰撞能量优化至30-40 eV。
特别说明需注意基质抑制效应,建议采用同位素内标校正;LF与[D-Asp3]MC-LF需明确区分质谱通道。
国家标准:《食品安全国家标准 水产品中微囊藻毒素的测定》
标准名称及标准号GB 5009.273-2016《食品安全国家标准 水产品中微囊藻毒素的测定》
适用范围针对鱼类、贝类等水产品中微囊藻毒素LF的残留检测。
核心检测方法甲醇-水溶液超声提取,C18柱净化,HPLC-MS/MS检测。
检出限与定量限检出限5 μg/kg,定量限10 μg/kg。
质控样品要求每批次需做阴性基质加标实验,回收率需≥70%。
关键实验步骤1. 组织样品需匀浆后离心取上清液;
2. 质谱采用m/z 910.5→135.1(LF)定性定量。
特别说明贝类样品需增加冻融破壁步骤;脂肪含量高样品需增加正己烷脱脂处理。

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