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甲基环己烷

CCEM500613

Methylcyclohexane

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CATO

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甲基环己烷介绍：

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甲基环己烷

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国家标准：工业用苯乙烯试验方法第1部分：纯度和烃类杂质的测定气相色谱法（GB/T 12688.1-2019）

标准名称及标准号	GB/T 12688.1-2019 工业用苯乙烯试验方法第1部分：纯度和烃类杂质的测定气相色谱法
适用范围	适用于工业用苯乙烯中甲基环己烷等烃类杂质的定性及定量分析，检测范围涵盖0.001%~0.1%的杂质含量。
核心检测方法	气相色谱法（GC），采用毛细管色谱柱分离，氢火焰离子化检测器（FID）进行检测。
检出限与定量限	甲基环己烷的检出限为0.0005%，定量限为0.001%（均以质量分数计）。
质控样品要求	需使用有证标准物质（CRM）进行校准，每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样，回收率应在80%~120%之间。
关键实验步骤	1. 样品前处理：直接进样或稀释后进样； 2. 色谱条件优化：设定程序升温，载气流速1.0 mL/min； 3. 数据采集与分析：通过保留时间定性，外标法或内标法定量。
特别说明	苯乙烯基体可能干扰杂质分析，需通过色谱条件分离或数学修正消除基质效应。

行业标准：溶剂型涂料中挥发性有机化合物（VOC）含量测定（GB/T 31413-2015）

标准名称及标准号	GB/T 31413-2015 色漆和清漆挥发性有机化合物（VOC）含量的测定气相色谱法
适用范围	适用于涂料中甲基环己烷等挥发性有机物的含量测定，检测浓度范围为0.01%~10%（质量分数）。
核心检测方法	顶空气相色谱法（HS-GC）或直接进样-GC，结合质谱（MS）或FID检测器。
检出限与定量限	FID检测器下，甲基环己烷的检出限为0.005 mg/g，定量限为0.015 mg/g。
质控样品要求	需使用空白样品验证系统清洁度，每10个样品插入1个质控样，相对标准偏差（RSD）应小于15%。
关键实验步骤	1. 样品制备：精确称量涂料样品并溶解于适当溶剂； 2. 顶空条件：平衡温度80℃，平衡时间30分钟； 3. 校准曲线：至少5个浓度点，相关系数R²≥0.995。
特别说明	若样品含水分或其他高沸点组分，需增加色谱柱老化步骤以避免干扰。

行业标准：固定污染源废气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法（）

标准名称及标准号	HJ 734-2014 固定污染源废气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法
适用范围	适用于废气中甲基环己烷等挥发性有机物（沸点范围-50℃~260℃）的定性与定量分析。
核心检测方法	吸附管采样后热脱附，结合气相色谱-质谱联用（TD-GC/MS）分析。
检出限与定量限	甲基环己烷的方法检出限为0.02 mg/m³，定量限为0.08 mg/m³（以采样体积20 L计）。
质控样品要求	每批样品需包含运输空白样和现场空白样，目标物回收率应为70%~130%。
关键实验步骤	1. 采样：使用Tenax TA吸附管，采样流量0.1~0.5 L/min； 2. 热脱附条件：脱附温度300℃，脱附时间10分钟； 3. 质谱参数：全扫描模式（m/z 35~350）。
特别说明	需定期检查吸附管空白值，若甲基环己烷空白值超过检出限的1/3，应更换吸附管。

国家标准：食品接触材料及制品挥发性有机物的测定（）

标准名称及标准号	GB 31604.8-2016 食品安全国家标准食品接触材料及制品总迁移量的测定
适用范围	适用于食品包装材料中甲基环己烷等挥发性迁移物的筛查与定量，限值需符合GB 9685规定。
核心检测方法	顶空-气相色谱法（HS-GC）或迁移实验后溶剂提取-GC/MS分析。
检出限与定量限	顶空法下甲基环己烷的检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.3 mg/kg。
质控样品要求	需使用阴性样品加标验证，每批次至少2个平行样，RSD≤20%。
关键实验步骤	1. 迁移实验：按标准条件（如40℃, 10天）浸泡样品； 2. 提取与浓缩：采用旋转蒸发或氮吹浓缩； 3. 仪器分析：GC/MS选择离子监测（SIM）模式。
特别说明	需注意模拟物（如水、乙醇）与甲基环己烷的相容性，避免假阳性结果。

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