非诺特罗_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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非诺特罗

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Fenoterol

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CATO

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非诺特罗介绍：

交货时间：现货
有效期：2026-03-02 00:00:00
结构式：
非诺特罗

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手机版：非诺特罗

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

标准名称	食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法（GB 31658.22-2022）
标准号	GB 31658.22-2022

适用范围

适用对象	适用于动物肌肉、内脏、尿液等样品中非诺特罗及其他β-受体激动剂类物质的残留量检测。
检测目标	定量检测非诺特罗的残留量，定性确认其他同类物质。

核心检测方法

方法原理	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过色谱分离与质谱多反应监测（MRM）模式进行定性与定量分析。
前处理步骤	样品经酶解、固相萃取（SPE）净化后上机检测。

检出限与定量限

检出限（LOD）	0.5 μg/kg（以非诺特罗计）
定量限（LOQ）	1.0 μg/kg（以非诺特罗计）

质控样品要求

空白样品	每批次需包含至少1个空白样品，用于排除基质干扰。
加标回收率	加标浓度范围应为LOQ至10倍LOQ，回收率要求70%-120%。

关键实验步骤

样品前处理	组织样品需绞碎均质后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解，离心取上清液进行SPE净化。
仪器条件	色谱柱：C18柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）；流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。

特别说明

注意事项	1. 实验过程需避光操作，防止非诺特罗光解； 2. 需定期校准质谱仪，确保离子源清洁度。
数据有效性	质控样品结果未达标时，整批次数据需重新检测。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！