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呋喃唑酮_67-45-8
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呋喃唑酮

LCAD303030-ME Furazolidone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 67-45-8 1mL {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 1000μg/mL in Methanol {{inventory}}
呋喃唑酮介绍:


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呋喃唑酮

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国家标准《动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱-串联质谱法》
标准名称及标准号 GB/T 21311-2007《动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、水产品)中呋喃唑酮代谢物(AOZ)的残留量检测,定量限为0.5 μg/kg。
核心检测方法 采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),通过同位素内标法进行定量分析,前处理包括样品水解、衍生化和固相萃取净化。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.2 μg/kg,定量限(LOQ)为0.5 μg/kg,满足欧盟等国际限量要求。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标样品和平行样,加标浓度需覆盖定量限(0.5 μg/kg)及实际检测范围,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品水解:盐酸溶液37℃过夜水解;
2. 衍生化:加入2-硝基苯甲醛衍生代谢物;
3. 净化:HLB固相萃取柱去除杂质;
4. 仪器分析:C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)检测。
特别说明 需注意代谢物与原型药物的区别,结果报告以代谢物残留量计;实验过程需避光操作,防止衍生化产物分解。

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