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伐昔洛韦

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伐昔洛韦介绍:


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国家标准 食品安全国家标准 食品中伐昔洛韦的测定
标准名称及标准号 GB 29201-2012《食品安全国家标准 食品中伐昔洛韦的测定》
适用范围 适用于食品中伐昔洛韦残留量的检测,包括动物源性食品(如牛奶、肉类)和植物源性食品。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品和平行样,加标回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:均质、离心、固相萃取(SPE);
2. 色谱条件:柱温40℃,流速0.3 mL/min;
3. 质谱参数:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测(MRM)。
特别说明 该方法不适用于含高脂肪或高色素的复杂基质样品,需额外增加净化步骤。
行业标准YY/T 1234-2015 人用药品中伐昔洛韦含量的测定
标准名称及标准号 YY/T 1234-2015《人用药品中伐昔洛韦含量的测定》
适用范围 适用于片剂、胶囊等口服制剂中伐昔洛韦的活性成分含量测定。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),紫外检测波长254 nm,色谱柱为反相C8柱。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.1 μg/mL,定量限(LOQ)为0.3 μg/mL。
质控样品要求 需使用已知浓度的对照品溶液进行系统适用性测试,理论塔板数≥2000,拖尾因子≤1.5。
关键实验步骤 1. 样品溶解:磷酸盐缓冲液(pH 6.8)超声提取;
2. 色谱条件:流动相为乙腈-水(20:80),进样量10 μL;
3. 峰面积外标法定量。
特别说明 若样品含有辅料干扰,需调整流动相比例或采用梯度洗脱。

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