原卟啉IX_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

原卟啉IX

CCHM705139

Protoporphyrin IX

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

553-12-8

100mg

CATO

92.8%

猜您喜欢

原卟啉IX
CCHM705139 | >95%
原卟啉IX
CCHM705139 | 92.8%
原卟啉IX
CCHM705139 | 92.8%
原卟啉IX
CCHM705139 | 92.8%
原卟啉IX
CCHM705139 | 92.8%
原卟啉IX
CCHM705139 | 92.8%
原卟啉IX
CCHM705139 | >95%

原卟啉IX介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-02-01 00:00:00
结构式：
原卟啉IX

您正在浏览的产品：原卟啉IX

手机版：原卟啉IX

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号

GBZ/T 305-2018 《尿液中游离原卟啉的测定高效液相色谱法》

2. 适用范围

本标准适用于职业健康监护和临床检测中尿液中游离原卟啉IX的定量分析，用于评估铅中毒或其他血红素合成障碍相关疾病。

3. 核心检测方法

采用高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD）。样本经酸化处理后离心，上清液通过C18色谱柱分离，荧光检测器在特定激发/发射波长下定量分析。

4. 检出限与定量限

检出限（LOD）为0.5 μg/L，定量限（LOQ）为1.5 μg/L，满足生物样本中痕量原卟啉IX的检测需求。

5. 质控样品要求

每批次检测需包含空白样本、低浓度质控（3 μg/L）、中浓度质控（10 μg/L）和高浓度质控（30 μg/L），质控回收率应控制在85%-115%，相对标准偏差（RSD）≤10%。

6. 关键实验步骤

① 样本前处理：尿液与盐酸溶液（pH 2.0）按1:1体积混合，涡旋震荡后离心（10000 rpm，10 min）；
② 色谱条件：C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.1 mol/L磷酸盐缓冲液（85:15，v/v），流速1.0 mL/min，柱温30℃；
③ 检测波长：激发波长404 nm，发射波长604 nm。

7. 特别说明

① 实验全程需避光操作，防止原卟啉IX光降解；
② 离心后需在4小时内完成上机检测，避免沉淀物复溶；
③ 色谱柱需定期用高比例甲醇冲洗以去除残留物。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！