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克拉司酮_19608-29-8
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克拉司酮

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克拉司酮介绍:


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克拉司酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中克拉司酮残留量的测定 液相色谱-质谱法
标准名称及标准号 GB/T 23216-2008《食品安全国家标准 食品中克拉司酮残留量的测定 液相色谱-质谱法》
适用范围 适用于食品(包括肉类、乳制品、谷物等)中克拉司酮残留量的定性筛查与定量分析,检测基质覆盖广泛。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过色谱分离与质谱多反应监测(MRM)模式实现高特异性检测。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,满足痕量残留检测需求。
质控样品要求 需包含空白样品、基质加标样品和平行样。加标浓度应为LOQ的1-10倍,回收率范围控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:乙腈提取,C18固相萃取柱净化;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水;
3. 质谱参数:电喷雾正离子模式(ESI+),监测离子对为m/z 361.2→145.1(定量离子)。
特别说明 1. 需注意基质效应对定量结果的影响,推荐采用基质匹配标准曲线;
2. 实验过程需严格避光操作,防止克拉司酮光解;
3. 仪器需定期校准,确保质谱质量精度≤5 ppm。

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