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RAD 140

CS141466

Vosilasarm

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RAD 140介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
RAD 140

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手机版：RAD 140

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

食品安全国家标准动物性食品中β受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于动物源性食品（肌肉、内脏、尿液等）中β受体激动剂类物质的检测，RAD 140作为类似结构的合成代谢类物质，可参考此标准进行残留量分析。

核心检测方法

1. 样品经酶解、固相萃取净化后，采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行检测。
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
3. 质谱条件：多反应监测（MRM）模式，定性离子对与定量离子对需符合标准要求。

检出限与定量限

1. 检出限（LOD）：0.1 μg/kg（以基质匹配标准溶液计算）。
2. 定量限（LOQ）：0.3 μg/kg（需满足信噪比≥10且回收率在60%-120%范围内）。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白基质对照、加标回收样品（低、中、高浓度）及质控样。
2. 加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
3. 质控样需与待测样品同步处理，确保数据可比性。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解16小时。
2. 净化：使用混合型阳离子交换固相萃取柱（MCX）进行富集和净化。
3. 仪器分析：LC-MS/MS采用动态多反应监测（DMRM）模式，确保目标物与干扰物有效分离。

特别说明

1. RAD 140为痕量检测物质，实验全程需避免污染，建议使用惰性材质耗材。
2. 若检测结果接近定量限，需通过离子丰度比、保留时间偏差（≤±2.5%）进行确证。
3. 实验数据需符合《GB/T 27404-2008 实验室质量控制规范》要求。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！