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YK-11_1370003-76-1
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

YK-11

CS199298 YK-11 (Mixture of diasteromers) {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1370003-76-1 10mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} >95% {{inventory}}
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  • YK-11

    1ST14570-10mg | 见证书

  • G-1

    G-053001 | 见证书

  • AK-1

    ZC-45701 | 纯度≥95%

  • KYT-1

    ZWK-330-43951 | 见证书

  • K13

    YSBC11516-93 | 见证书

YK-11介绍:


交货时间:7天
有效期:大于1年
结构式:
YK-11

您正在浏览的产品:YK-11

手机版:YK-11

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 39560-2020 《药物及兴奋剂检测 液相色谱-质谱联用法》
适用范围
本标准适用于生物样本(如血液、尿液)中合成代谢类固醇、肽类激素等物质的定性与定量分析,包括YK-11(CAS:1370003-76-1)等新型合成代谢类化合物的检测。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,通过优化色谱分离条件(如C18色谱柱、梯度洗脱程序)与质谱多反应监测(MRM)模式,实现目标物的高灵敏度检测。
检出限与定量限
YK-11的检出限(LOD)为0.05 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2 ng/mL。需通过连续10次空白加标实验验证,符合信噪比(S/N)≥3(LOD)和≥10(LOQ)要求。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样本、加标样本(低、中、高浓度)及实际样本平行样。加标回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样本前处理:采用固相萃取(SPE)法净化,使用HLB柱进行富集;
2. 仪器分析:流动相为0.1%甲酸水-乙腈,流速0.3 mL/min,离子源温度为300℃;
3. 数据采集:监测母离子m/z 405.3→113.1(定量离子)和405.3→285.2(定性离子)。
特别说明
1. YK-11易受基质效应影响,需采用同位素内标法校正;
2. 实验人员需佩戴防护装备,避免直接接触;
3. 标准品溶液需现配现用,储存于-20℃避光环境。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!