噁唑_纯品_有机类_标准物质_萘析商城_实验室科技服务创新平台

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

噁唑

CS302580

1,3-Oxazole

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

288-42-6

100mg

CATO

99.6%

猜您喜欢

噁唑介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-06-20 00:00:00
结构式：

您正在浏览的产品：噁唑

手机版：噁唑

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

《生活饮用水标准检验方法有机物指标》解读

标准名称及标准号	GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法有机物指标
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中噁唑类化合物的检测，包含环境监测领域相关水样分析。
核心检测方法	固相萃取-气相色谱质谱联用法（SPE-GC/MS），采用内标法定量，目标物经C18固相柱富集净化。
检出限与定量限	方法检出限（MDL）为0.05 μg/L，定量限（LOQ）为0.2 μg/L，适用于痕量分析。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收样，回收率应控制在75%-120%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：调节pH至中性后过固相萃取柱； 2. 洗脱溶剂选用丙酮-正己烷混合液； 3. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱，程序升温起始60℃保持2min。
特别说明	实验需在通风橱内操作，避免标准品暴露，废液按危险化学品规范处置。

《食品安全国家标准植物源性食品中噁唑类残留量的测定》解读

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018 植物源性食品中噁唑类残留量测定
适用范围	针对谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中噁唑类农药残留的检测。
核心检测方法	QuEChERS前处理结合超高效液相色谱-串联质谱（UHPLC-MS/MS），采用多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	方法检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg，满足欧盟MRLs要求。
质控样品要求	每20个样品需插入1个基质加标样，相对标准偏差（RSD）需≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后乙腈提取； 2. 净化使用PSA/MgSO4混合吸附剂； 3. 色谱条件：ACQUITY UPLC BEH C18柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特别说明	需注意基质效应影响，推荐采用同位素内标法进行校正。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！