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克罗噻胺_6168-76-9
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克罗噻胺

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克罗噻胺介绍:


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克罗噻胺

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读(食品安全)
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中多种农药残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物)中克罗噻胺等农药残留量的检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用多反应监测模式(MRM)进行定量分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,适用于痕量残留分析。
质控样品要求 需包含空白样品、加标回收率样品和实际样品平行测试,加标回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤 样品经乙腈提取,QuEChERS法净化,采用C18色谱柱分离,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液。
特别说明 需定期校准质谱仪,避免基质效应对检测结果的影响,必要时使用同位素内标法校正。
行业标准解读(进出口食品)
标准名称及标准号 SN/T 1986-2007《进出口食品中克罗噻胺残留量的测定 气相色谱法》
适用范围 适用于进出口食品(如肉类、蜂蜜)中克罗噻胺残留量的测定。
核心检测方法 气相色谱法(GC-ECD),通过电子捕获检测器进行检测。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.02 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需设置3个平行加标样,回收率范围80%-110%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 样品经丙酮-正己烷混合溶剂提取,弗罗里硅土柱净化,氮吹浓缩后进样分析。
特别说明 需注意色谱柱的老化处理,避免杂质干扰峰;检测器温度应稳定在300℃以上。

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