戊炔草胺
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：咨询
有效期：大于1年
结构式：
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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
本标准适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中戊炔草胺及其他多种农药残留的定性及定量检测，覆盖样品前处理、仪器分析和结果判定全流程。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中的目标物，经分散固相萃取净化后进样分析，以多反应监测模式（MRM）进行定性与定量。
戊炔草胺的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足食品中痕量残留的检测要求。
每批次检测需包含空白样品、加标样品（加标浓度为LOQ水平）及平行样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
1. 样品均质后称取10.0 g，加入乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈。
1. 需验证基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线；
2. 检测过程中需定期校准质谱仪，确保保留时间和离子丰度比的稳定性。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！