• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 纯品 氟嘧硫草酯
氟嘧硫草酯_1220411-29-9
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

氟嘧硫草酯

C1135842 Tiafenacil {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1220411-29-9 10mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} >95% {{inventory}}
氟嘧硫草酯介绍:


交货时间:7天
有效期:大于1年
结构式:
氟嘧硫草酯

您正在浏览的产品:氟嘧硫草酯

手机版:氟嘧硫草酯

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 食品中氟嘧硫草酯残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准号 GB 23200.121-2021
适用范围
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中氟嘧硫草酯残留量的定量检测,覆盖样品基质广泛,检测灵敏度高。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,通过基质匹配标准曲线进行定量分析。样品经乙腈提取后净化,优化色谱分离条件确保目标物与干扰物有效分离。
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.001 mg/kg
定量限(LOQ) 0.003 mg/kg
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、基质加标样品及平行样。加标浓度应为LOQ水平、1倍MRL(最大残留限量)和10倍LOQ,回收率范围需控制在70%-120%。
关键实验步骤
1. 样品均质后用乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;
4. LC-MS/MS分析,多反应监测模式(MRM)采集数据。
特别说明
1. 需验证基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线;
2. 色谱柱建议使用C18反相柱(粒径1.8 μm);
3. 质谱参数需定期校准,确保离子丰度比符合标准要求。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!