标样-甲醇中7种苯系物标样(苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯)
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二氯甲烷中2种替代物混标(2-氟联苯、对三联苯-d14)
NCS161054-2000-H2 | 2000ug/mL
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甲醇中8种苯系物(标液)(苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯)
BW08287 | 5000μg/mL
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标样-二硫化碳中8种苯系物(质控)(苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯)
BW03933d | 质控5μg/mL
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亚麻酸甲酯,8种顺反异构体混标
ZR-70045 | 70045μg/mL
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甲醇中2种VOCs混标溶液(GB/T 35953-2018),1000μg/mL
1STG8966-1000M | 1000μg/mL



本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的7种苯系物纯品为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
组分
标准值
(μg/mL)
扩展不确定度(μg/mL)(k=2)
BW08154d
苯
9.9
0.9
甲苯
9.9
0.9
乙苯
9.9
0.9
对二甲苯
9.9
0.9
间二甲苯
9.9
0.9
邻二甲苯
9.9
0.9
苯乙烯
9.9
0.9
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。
2.贮存及使用:(0-4℃)冷藏和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法(仅供参考)
1.分析条件:
检测器:GC-FID
色谱柱:HP-INNOWax(60m×0.32mm×0.5μm)
流 量:1.2mL/min
进样口:200℃
检测器:250℃
柱 箱:45℃(5min),5℃/min→150℃
2.色谱图
序列
名称
CAS
1
苯
71-43-2
2
甲苯
108-88-3
3
乙苯
100-41-4
4
对二甲苯
106-42-3
5
间二甲苯
108-38-3
6
邻二甲苯
95-47-6
7
苯乙烯
100-42-5
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
核心检测方法:样品通过固体吸附管采集,热脱附后经毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测
检出限与定量限:检出限0.1μg/m³(采样体积10L),定量限0.3μg/m³
质控要求: 1. 每批次样品需带实验室空白
2. 每20个样品分析1次平行样
3. 使用甲醇中苯系物标样进行校准曲线验证
关键实验步骤: 1. 吸附管老化(氮气350℃老化30min)
2. 标准曲线制备(甲醇中苯系物标样梯度稀释)
3. 热脱附条件:脱附温度300℃,脱附时间10min
4. 色谱条件:DB-FFAP色谱柱(30m×0.32mm×1.0μm),程序升温
特别说明:间/对二甲苯无法分离时按总量报告,采样管需在4℃避光保存
核心检测方法:吸附管采样后热脱附,经气相色谱分离,质谱检测器定性定量
检出限与定量限:苯系物检出限0.02-0.05μg/m³(采样体积5L),定量限0.08-0.2μg/m³
质控要求: 1. 每批样品需做运输空白和现场空白
2. 连续校准核查(CCC)每12小时1次
3. 内标回收率控制在70%-130%
关键实验步骤: 1. 内标添加(溴氟苯、1,4-二氟苯等)
2. 二级热脱附条件:一级脱附温度280℃(10min),冷阱温度-30℃
3. 质谱条件:全扫描模式(SCAN)或选择离子扫描(SIM)
4. 定量方法:内标法校准曲线
特别说明:苯乙烯需单独制作校准曲线,避免在活性炭吸附管上分解
核心检测方法:活性炭吸附管采样,二硫化碳解吸后气相色谱分析
检出限与定量限:检出限0.5μg/m³(采样体积10L),定量限1.5μg/m³
质控要求: 1. 每批次样品需带现场空白和实验室空白
2. 校准曲线相关系数≥0.995
3. 实际样品加标回收率80%-120%
关键实验步骤: 1. 解吸条件:1.0mL二硫化碳解吸30min
2. 色谱条件:FFAP极性色谱柱,进样口温度150℃
3. 标准曲线浓度点:0.5-50μg/mL(甲醇中苯系物标样配制)
特别说明:二硫化碳需经活性炭净化处理,邻二甲苯与苯乙烯分离度需≥1.0
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!