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n-Alkanes Mix-31(C10-C40) in N-hexane
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

n-Alkanes Mix-31(C10-C40) in N-hexane

BW30934DH-1mL
¥ 650.0
¥ 650.0
1mL
曼哈格
200µg/mL(不稀释)
+
0
标样/正己烷中31种总石油烃类(TPH)质控样/HJ 894-2017、HJ 1021-2019介绍:

组分信息:

31种总石油烃类(TPH)混合物

CAS号名称标准值单位
124-18-5正癸烷200μg/mL
1120-21-4正十一烷200μg/mL
112-40-3正十二烷200μg/mL
629-50-5正十三烷200μg/mL
629-59-4正十四烷200μg/mL
629-62-9正十五烷200μg/mL
544-76-3正十六烷200μg/mL
629-78-7正十七烷200μg/mL
593-45-3正十八烷200μg/mL
629-92-5正十九烷200μg/mL
112-95-8正二十烷200μg/mL
629-94-7正二十一烷200μg/mL
629-97-0正二十二烷200μg/mL
638-67-5正二十三烷200μg/mL
646-31-1正二十四烷200μg/mL
629-99-2正二十五烷200μg/mL
630-01-3正二十六烷200μg/mL
593-49-7正二十七烷200μg/mL
630-02-4正二十八烷200μg/mL
630-03-5正二十九烷200μg/mL
638-68-6正三十烷200μg/mL
630-04-6正三十一烷200μg/mL
544-85-4正三十二烷200μg/mL
630-05-7正三十三烷200μg/mL
14167-59-0正三十四烷200μg/mL
630-07-9正三十五烷200μg/mL
630-06-8正三十六烷200μg/mL
7194-84-5正三十七烷200μg/mL
7194-85-6正三十八烷200μg/mL
7194-86-7正三十九烷200μg/mL
4181-95-7正四十烷200μg/mL

您正在浏览的产品:标样/正己烷中31种总石油烃类(TPH)质控样/HJ 894-2017、HJ 1021-2019

手机版:标样/正己烷中31种总石油烃类(TPH)质控样/HJ 894-2017、HJ 1021-2019

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 可萃取性石油烃(C-C)的测定 气相色谱法

本标准规定了地表水、地下水、工业废水和生活污水中可萃取性石油烃(C10-C40)的气相色谱测定方法。适用于实验室分析环境水样中石油烃总量。

适用范围

适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中可萃取性石油烃(C10-C40)的测定。当取样体积为1L时,方法检出限为0.01mg/L,测定下限为0.04mg/L。

核心检测方法

1. 样品经正己烷液液萃取浓缩后进样
2. 使用带氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪分析
3. 以C8-C40正构烷烃为校准物质建立标准曲线
4. 通过保留时间窗口确定C10-C40总峰面积

检出限与定量限

方法检出限:0.01mg/L(取样体积1L时)
测定下限:0.04mg/L
线性范围:0.5mg/L~100mg/L(按总石油烃计)

质控样品要求

1. 每批样品(≤20个)须带一个实验室空白
2. 每批样品至少分析一个平行样,相对偏差≤30%
3. 使用正己烷中31种总石油烃类(TPH)质控样验证,回收率需在70%~130%范围内
4. 每季度进行至少一次标准曲线验证,偏差≤15%

关键实验步骤

1. 萃取:取1L水样加入60mL正己烷,振荡萃取10分钟
2. 脱水:萃取液经无水硫酸钠脱水
3. 浓缩:氮吹浓缩至1.0mL(控制温度≤30℃)
4. 上机:使用DB-5色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm)分析
5. 程序升温:初始50℃保持2min,以8℃/min升至320℃保持10min
6. 积分:积分C10(nC10保留时间)至C40(nC40保留时间)之间所有色谱峰

特别说明

1. 避免使用塑料器皿防止增塑剂干扰
2. 样品需在4℃冷藏避光保存,7天内完成萃取
3. 高浓度样品需稀释至标准曲线范围内
4. 当样品含大量动植物油时需增加硅胶净化步骤

土壤和沉积物 石油烃(C-C)的测定 气相色谱法

本标准规定了土壤和沉积物中可萃取石油烃(C10-C40)的索氏提取-气相色谱测定方法。适用于土壤和沉积物中石油烃总量的分析。

适用范围

适用于土壤和沉积物中石油烃(C10-C40)的测定。当取样量为10g时,方法检出限为4mg/kg,测定下限为16mg/kg。

核心检测方法

1. 样品经无水硫酸钠脱水后,用正己烷-丙酮混合溶剂索氏提取
2. 提取液浓缩净化后经硅胶柱去除极性干扰物
3. 使用带FID检测器的气相色谱仪分析
4. 以保留时间窗口确定C10-C40总峰面积

检出限与定量限

方法检出限:4mg/kg(取样量10g)
测定下限:16mg/kg
线性范围:20mg/kg~10000mg/kg(按总石油烃计)

质控样品要求

1. 每批样品(≤20个)带一个全程空白
2. 每20个样品至少做一个平行样,相对偏差≤25%
3. 使用有证土壤质控样验证,回收率应在70%~130%
4. 每季度进行基体加标回收实验,回收率≥60%

关键实验步骤

1. 提取:10g样品与无水硫酸钠混合,加入V(正己烷):V(丙酮)=1:1混合溶剂索氏提取16小时
2. 浓缩:旋转蒸发浓缩至约2mL
3. 净化:过5g硅胶柱,用15mL正己烷洗脱
4. 再浓缩:氮吹至1.0mL
5. 分析条件:与HJ 894-2017相同的色谱条件

特别说明

1. 高有机质含量样品需增加净化步骤
2. 新鲜样品需冷冻保存,提取前需风干研磨
3. 当C10-C40含量>1000mg/kg时需减少取样量
4. 硅胶柱活化后需在24小时内使用

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!