水中亚硝酸根
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。本标准物质适用于离子色谱法(IC)，分光光度法等方法分析测试使用。
一、样品制备
本标准物质以纯度准确定值的高纯亚硝酸钠和符合国家一级水标准的纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用离子色谱法进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性，稳定性良好。
该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1.包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶分装，50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2.运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏(2~8)℃，置于阴凉处贮存。
3.使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB 601-2016附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污，使用后应立即将瓶盖旋紧，放回原铝塑袋密封保存。
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第7.1节 重氮偶合分光光度法
适宜浓度范围：0.001-0.20mg/L（以N计）
原理：在pH1.7以下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化，再与盐酸N-(1-萘)-乙二胺产生偶合反应，生成紫红色偶氮染料，540nm处比色测定
定量限：0.003mg/L
测量范围：0.001-0.20mg/L（需稀释高浓度样品）
2. 每批样品至少10%平行样测定（相对偏差≤10%）
3. 使用有证标准物质进行加标回收（回收率85%-115%）
4. 标准曲线相关系数|r|≥0.999
2. 取50mL水样于比色管中（若亚硝酸盐氮＞0.20mg/L需稀释）
3. 加入1mL对氨基苯磺酰胺溶液，混匀后放置2-8分钟
4. 加入1mL盐酸N-(1-萘)-乙二胺溶液，立即混匀
5. 室温避光放置20分钟（显色时间必须严格控制）
6. 540nm波长测定吸光度（空白调零）
2. 避免使用橡胶管和橡胶塞（可能导致亚硝酸盐污染）
3. 铁、铜离子＞10mg/L时需加EDTA掩蔽
4. 强氧化剂、还原剂干扰测定，需预处理样品
5. 水温＞20℃时显色时间缩短至15分钟
测量范围：0.004-10mg/L（可扩展至200mg/L）
原理：在酸性介质中亚硝酸盐转化为NO₂气体，用空气载入气相分子吸收光谱仪，213.9nm处测定吸光度
定量下限：0.016mg/L
线性范围：0.05-500μg（绝对量）
2. 校准曲线核查（每10个样品核查一次）
3. 平行样相对偏差≤10%
4. 每批样品至少10%加标回收（回收率90%-110%）
2. 取适量水样（含亚硝酸盐氮0.5-50μg）于反应瓶
3. 加入1mL柠檬酸和0.5mL无水乙醇
4. 密闭反应瓶，自动加入3mL盐酸溶液（1:1）
5. 载气流量调节至0.8-1.2L/min
6. 吸收峰出现后记录213.9nm处吸光度
2. 反应瓶需专用玻璃器皿（减少NO₂吸附）
3. 载气必须经活性炭和分子筛净化
4. 高浓度样品需稀释至测定范围内
5. 仪器需预热30分钟，基线稳定后方可测定
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