甲醇中三环唑
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的三环唑为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。三环唑，英文名称：Tricyclazole，CAS：41814-78-2。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
本标准适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中三环唑等208种农药残留量的测定。其中甲醇作为关键提取溶剂，用于样品前处理过程中的目标物萃取。
1. 样品经甲醇提取后，采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）
3. 质谱检测：电子轰击电离源（EI），选择离子监测模式（SIM）
三环唑特征离子：m/z 189（定量离子）、127、77
• 检出限（LOD）：0.005 mg/kg（谷物类）
• 定量限（LOQ）：0.01 mg/kg（蔬菜水果类）
实际定量限需根据样品基质特性进行验证
1. 每批次样品需设置空白对照（不含目标物的基质）
2. 加标回收率控制范围：70%-120%
3. 平行样相对偏差：≤15%
4. 标准曲线相关系数：≥0.995
5. 每20个样品需插入质控样
样品提取：称取10g试样，加入10mL甲醇，振荡提取30min，离心后取上清液
净化处理：取1mL提取液，加入150mg PSA+45mg C18吸附剂，涡旋离心
浓缩定容：氮吹浓缩至近干，1mL丙酮定容
仪器分析：进样量1μL，分流比10:1，程序升温（初始70℃保持2min，以25℃/min升至150℃，再以3℃/min升至270℃保持12min）
1. 甲醇提取液需避光保存，防止三环唑光解
2. 含色素样品需增加石墨化碳黑（GCB）净化步骤
3. 当检测值接近限量时，需用m/z 127离子进行辅助定性（离子丰度比允许偏差≤20%）
4. 实验人员需佩戴防毒面具操作甲醇，环境通风橱风速≥0.5m/s
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