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甲醇中吡啶_110-86-1
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甲醇中吡啶

BW-OTL-TM-00106 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 110-86-1 2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000ug/mL {{inventory}}
甲醇中吡啶介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的吡啶为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量法准确配制而成。 吡啶英文名称:Pyridine,CAS:110-86-1。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用气相色谱法-氢火焰离子检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称标准值 (μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-OTL-TM-00106甲醇中吡啶10002

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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GB/T 14672-2016 水质 吡啶的测定 气相色谱法
标准名称及标准号 GB/T 14672-2016《水质 吡啶的测定 气相色谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中吡啶的测定。
检测浓度范围:0.05mg/L~10mg/L(直接进样法)或0.001mg/L~0.1mg/L(浓缩进样法)
核心检测方法
1. 气相色谱分离:使用毛细管色谱柱(HP-5或等效柱)
2. 检测器选择:氢火焰离子化检测器(FID)
3. 进样方式:直接水样进样或二氯甲烷萃取浓缩后进样
检出限与定量限
方法 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
直接进样法 0.05mg/L 0.20mg/L
萃取浓缩法 0.001mg/L 0.004mg/L
质控样品要求
1. 每批次样品需带空白样(实验用水+甲醇)
2. 每10个样品做1个平行样,相对偏差≤15%
3. 每20个样品做1个加标回收样,回收率范围:85%-115%
4. 使用有证标准物质校准,校准曲线相关系数R²≥0.995
关键实验步骤
1. 样品前处理:取100mL水样,加入5mL二氯甲烷萃取,震荡2min,静置分层
2. 浓缩定容:转移有机相,氮吹浓缩至0.5mL,甲醇定容至1.0mL
3. 色谱条件:进样口温度250℃,检测器温度300℃,分流比10:1
4. 程序升温:初始50℃(保持2min),以15℃/min升至250℃(保持5min)
5. 定量分析:采用外标法,以吡啶峰面积定量
特别说明
1. 甲醇溶剂必须色谱纯级,避免杂质峰干扰
2. 水样需在4℃下避光保存,24小时内完成萃取
3. 当样品中存在苯胺类干扰物时,需调节pH>11再萃取
4. 高盐度样品需增加萃取次数,防止乳化现象
固定污染源废气 吡啶的测定 气相色谱法
标准名称及标准号 HJ 1073-2019《固定污染源废气 吡啶的测定 气相色谱法》
适用范围 适用于制药、化工等行业固定污染源废气中吡啶的测定。
检出限:0.02mg/m³(采样体积60L时)
核心检测方法
1. 采样方法:烟气采集系统(吸收液为0.01mol/L硫酸溶液)
2. 气相色谱法:DB-WAX毛细管柱分离,FID检测器测定
关键实验步骤
1. 样品采集:串联两个吸收瓶,各装10mL吸收液,以0.5L/min流量采样
2. 样品转移:吸收液合并后用0.45μm滤膜过滤
3. 色谱分析:进样量1μL,柱温箱程序升温(50℃→150℃)

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