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水中钒_
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水中钒

BW-OTL-TW-00913 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}}
水中钒介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准,分析方法确认与评价,测量过程质量控制,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。本标准物质适用于电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),原子吸收光谱法(AAS),分光光度法等方法分析测试使用。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的五氧化二钒,高纯氢氧化钠和符合国家一级水标准的纯水为原料,在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法,测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称基体标准值 (μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-OTL-TW-00913水中钒3g/L NaOH10002

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对溶液浓度进行均匀性检验,稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用白色塑料瓶包装,包装规格50mL/瓶,移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;常温(20±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化,可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用,避免玷污,使用后应立即将瓶盖旋紧,放回原铝塑袋密封保存



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《水质 钒的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》
标准名称及标准号 HJ 673-2013《水质 钒的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》
适用范围 地表水、地下水、生活污水和工业废水中钒的测定,检测浓度范围0.5~50 μg/L
核心检测方法 石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS),特征波长318.5 nm,氘灯背景校正
检出限与定量限 检出限:0.3 μg/L
定量限:1.0 μg/L
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样
2. 每10个样品插入1个平行样
3. 每批样品加测≥10%质控样
4. 加标回收率控制在85%~115%
关键实验步骤 1. 水样经0.45μm滤膜过滤
2. 加硝酸酸化至pH<2保存
3. 标准曲线法(0~50 μg/L)
4. 进样量20μL,灰化温度1400℃,原子化温度2700℃
5. 峰面积定量模式
特别说明 1. 高盐样品需基体改进剂
2. 避免使用磷酸介质
3. 共存离子(Fe³⁺、Al³⁺)浓度>100mg/L时需化学前处理
HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
标准名称及标准号 HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 地下水、地表水、饮用水及废水中的痕量钒测定(包含在32种元素中),检测范围0.01~100 mg/L
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),推荐分析谱线292.402 nm或309.311 nm
检出限与定量限 检出限:0.008 mg/L
定量限:0.03 mg/L
质控样品要求 1. 每批样品带试剂空白
2. 每10个样品做1次平行样
3. 每批样品加测有证标准物质
4. 内标元素(钇或铑)回收率90%~110%
关键实验步骤 1. 水样经硝酸酸化(1+1)
2. 直接进样或稀释后测定
3. 建立多元素标准曲线(含钒)
4. 射频功率1150W,雾化气流量0.7 L/min
5. 采用径向观测模式
特别说明 1. 总溶解态钒需0.45μm过滤
2. 高盐样品需稀释或基体匹配
3. 需监控谱线干扰(如Cl 292.414nm)
《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
标准名称及标准号 GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法 金属指标》(钒的测定部分)
适用范围 生活饮用水及其水源水中钒的测定,检出限0.6 μg/L
核心检测方法 无火焰原子吸收分光光度法,波长318.4 nm
检出限与定量限 检出限:0.6 μg/L
定量限:2.0 μg/L
质控样品要求 1. 每批样品带实验室空白
2. 每20个样品测1个加标样
3. 平行样相对偏差≤20%
4. 标准曲线相关系数≥0.995
关键实验步骤 1. 水样硝酸酸化(pH=2)
2. 标准曲线法(0~40 μg/L)
3. 灰化温度1200℃,原子化温度2600℃
4. 氩气保护气流量300 mL/min
特别说明 1. 适用于低浓度饮用水检测
2. 需验证钙、镁的干扰影响
3. 推荐使用热解涂层石墨管

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