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水中铅_
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水中铅

BW-OTL-TW-00035 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000mg/L {{inventory}}
水中铅介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准,分析方法确认与评价,测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价,也可作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。本标准物质适用于电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),原子荧光光谱法(AFS),原子吸收光谱法(AAS),分光光度法等方法分析测试使用。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的高纯度金属铅,高纯度硝酸和高纯水为原料,在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法,测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称基体标准值 (mg/L)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-OTL-TW-00035水中铅5%硝酸10002

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性稳定性等引入的不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对溶液浓度进行均匀性检验,稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期36个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装:本标准物质采用高密度聚乙烯瓶分装,50mL/瓶,移取或稀释时请以移液管量取为准。

2.运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压碰撞;常温(20±3℃)阴凉干燥处贮存。

3.使用:使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇匀。本标准物质打开后应尽快使用,避免玷污,使用完毕后应立即将瓶盖旋紧放回原铝塑袋密封保存。



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

生活饮用水标准检验方法 金属指标
适用范围 生活饮用水及其水源水中铅的检测,适用浓度范围0.1~50 μg/L
核心检测方法 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)
检出限与定量限 检出限:0.3 μg/L,定量限:1.0 μg/L
质控样品要求 1. 每批样品带空白对照
2. 每10个样品插入1个平行样
3. 每批使用标准参考物质(CRM)验证
4. 加标回收率控制在85%-115%
关键实验步骤 1. 水样经0.45μm滤膜过滤
2. 加入硝酸酸化至pH<2
3. 石墨炉程序:干燥(110℃)→灰化(500℃)→原子化(2000℃)
4. 283.3nm波长下测量吸光度
5. 使用标准曲线法定量
特别说明 1. 需使用基体改进剂(磷酸二氢铵)
2. 高盐样品需背景校正
3. 容器需用10%硝酸浸泡24小时
水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围 地表水、地下水、生活污水及工业废水中铅的测定,检测范围0.01~100 μg/L
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
检出限与定量限 方法检出限:0.008 μg/L,定量下限:0.032 μg/L
质控样品要求 1. 每批样品带运输空白
2. 每20个样品插入1个平行样
3. 使用内标元素(¹¹⁵In或²⁰⁹Bi)校正
4. 质控样偏差≤15%
关键实验步骤 1. 水样经0.45μm滤膜过滤
2. 加入硝酸酸化至1%浓度
3. ICP-MS仪器调谐至氧化物产率<3%
4. 监测²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb同位素
5. 内标法定量
特别说明 1. 高盐样品需稀释或去溶处理
2. 需监控²⁰⁶Pb/²⁰⁷Pb比值防干扰
3. 定期清洗采样锥和截取锥
水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法
适用范围 地下水、地表水及废水中铅的常规检测,适用浓度10~200 μg/L
核心检测方法 火焰原子吸收光谱法(FAAS)
检出限与定量限 检出限:5 μg/L,定量限:10 μg/L
质控样品要求 1. 每批带实验室空白
2. 每批测定质控样(RSD≤10%)
3. 每10个样品做1个加标回收
关键实验步骤 1. 水样硝酸酸化至pH≈1.5
2. 使用空气-乙炔火焰
3. 283.3nm波长下测量
4. 标准加入法消除基体干扰
特别说明 1. 高钙镁样品需加释放剂
2. 有机质含量高时需消解处理
3. 检出限较高,适用于污染较重水体

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