水中化学需氧量
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的纯度标准物质邻苯二甲酸氢钾和符合国家一级水标准的纯水为原料，采用称量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，在水样中加入已知量的重铬酸钾，并在强酸介质下以银盐做催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度，即化学需氧量(CODCr)的浓度。该量值溯源到国家一级标准物质GBW06105重铬酸钾纯度分析标准物质。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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替代GB/T 11914-1989，现行有效国家标准
测定范围：4mg/L～700mg/L（高浓度需稀释）
氯化物浓度＞1000mg/L时需加硫酸汞屏蔽
1. 水样在强酸介质中与重铬酸钾回流消解
2. 剩余重铬酸钾用硫酸亚铁铵滴定
3. 根据消耗量计算COD值（以氧计，mg/L）
定量限：10mg/L
相对标准偏差：≤5%（浓度＞50mg/L时）
2. 平行样数量≥10%
3. 加标回收率控制：85%～115%
4. 空白试验：蒸馏水代替样品同步操作
2. 加入10.00mL重铬酸钾标准溶液+30mL硫酸银溶液
3. 150℃±2℃回流2小时
4. 冷却后加90mL蒸馏水稀释
5. 用硫酸亚铁铵滴定至终点（试亚铁灵指示剂）
2. 消解后溶液应呈黄褐色，若变绿需重做
3. 悬浮物＞100mg/L需均质化处理
4. 实验废液需单独收集（含铬危废）
生态环境部行业标准，替代GB 11914-89
测定范围：16mg/L～700mg/L
氯化物干扰限值：≤2000mg/L（超限需屏蔽）
1. 硫酸-重铬酸钾体系密闭消解
2. 消解温度：165℃±2℃
3. 消解时间延长至15分钟
4. 采用自动电位滴定仪判定终点
定量限：16mg/L
精密度要求：≤6%（COD＞50mg/L）
2. 使用有证标准物质（GSB07-3161系列）
3. 空白值≤方法检出限
4. 质控图监控精密度
2. 加入5mL重铬酸钾溶液+15mL含银催化剂
3. 165℃密闭消解15分钟
4. 冷却后转移至滴定杯
5. 自动电位滴定至终点（铂电极）
2. 消解管需耐压≥0.2MPa
3. 滴定终点判定：电位突跃＞50mV
4. 适用于批量自动化检测
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