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水质4种阴离子混标_
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水质4种阴离子混标

BY-OT-DW-00058 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 不同浓度 {{inventory}}
水质4种阴离子混标介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的纯度标准物质为原料,以符合国家一级水标准的纯水为溶剂,采用称量法准确配制而成。

溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用离子色谱法进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称标准值 (mg/L)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BY-OT-DW-00058氟离子 (F-)0.9926
氯离子(Cl-)9.906
硝酸根(NO3-)9.158
硫酸根(SO42-)20.66

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装,20mL/支,移取或稀释时请以移液管量取为准。

2.运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压碰撞;常温(20±3)℃、避光处贮存。

3.使用:使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化,可根据GB/T601附录A进行体积校正。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用

本标准物质应按照以下方法稀释后使用:用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液,至250mL容量瓶中,使用纯水准确稀释到刻度,充分混匀后使用。



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水质阴离子检测相关国家标准解读
标准名称及标准号 HJ 84-2016《水质 无机阴离子的测定 离子色谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氟离子(F⁻)、氯离子(Cl⁻)、硝酸根(NO₃⁻)、硫酸根(SO₄²⁻)等无机阴离子的测定。当进样体积为25μL时,方法检出限为0.003~0.030mg/L。
核心检测方法 离子色谱法:水样经前处理后注入离子色谱仪,阴离子随碳酸盐-碳酸氢盐淋洗液进入阴离子交换柱分离,经抑制器降低背景电导后,用电导检测器检测。保留时间定性,峰面积定量。
检出限与定量限
阴离子 检出限(mg/L) 定量限(mg/L)
F⁻ 0.003 0.012
Cl⁻ 0.006 0.024
NO₃⁻ 0.007 0.028
SO₄²⁻ 0.030 0.120
质控样品要求 1. 每批样品(≤20个)至少带1个实验室空白
2. 校准曲线需包含6个浓度点(含空白)
3. 每批样品需测定10%平行样(≥2个)
4. 每批样品需带1个有证标准物质或加标回收样品
5. 连续分析时每24小时需进行中间浓度点校验
关键实验步骤 1. 前处理:水样经0.22μm微孔滤膜过滤,高有机物样品需通过C18固相萃取柱净化
2. 色谱条件:阴离子交换柱,碳酸盐淋洗液梯度洗脱(1.0mL/min),抑制型电导检测
3. 系统平衡:开机后需用淋洗液平衡系统至基线稳定(≥30min)
4. 校准曲线:用4种阴离子混标配制系列浓度标准溶液
5. 进样分析:自动进样器进样25μL,单次分析时间≤20min
特别说明 1. 高氯样品需稀释至100mg/L以下防止色谱柱过载
2. 含次氯酸盐样品需用硫代硫酸钠还原处理
3. 碳酸盐淋洗液需当天配制并脱气处理
4. 保留时间漂移超过±10%需重新校准
5. 当样品存在未知干扰峰时,需采用梯度淋洗程序分离
标准名称及标准号 GB/T 5750.5-2023《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》
适用范围 适用于生活饮用水及其水源水中氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐等阴离子的测定。包含离子色谱法(10.1)和传统化学法,检出限覆盖0.01~1.0mg/L范围。
核心检测方法 离子色谱法(方法10.1):水样经OnGuard RP柱去除有机物后,通过阴离子分析柱分离,氢氧化钾梯度淋洗,抑制型电导检测器检测。对4种阴离子可实现15分钟内完全分离。
质控要求 1. 每批样品需带运输空白和现场空白
2. 校准曲线相关系数≥0.995
3. 每10个样品插入1个平行样(相对偏差≤15%)
4. 季度验证需使用有证标准物质(回收率85%-115%)
5. 更换色谱柱后需重新验证分离效能
关键实验步骤 1. 样品保存:水样4℃冷藏避光保存,硫酸盐样品需7天内测定
2. 前处理:先经0.45μm滤膜过滤,高硬度水样需通过OnGuard H柱去除钙镁离子
3. 仪器校准:使用国家二级阴离子混标物质建立校准曲线
4. 系统维护:每日分析后需用超纯水冲洗流路30分钟
5. 数据处理:峰面积积分需采用基线扣除模式

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