水质高锰酸盐指数
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。
一、 溯源性及定值方法
本标准物质由多家实验室采用酸性高锰酸钾法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
二、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。
三、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；常温（20±3）℃阴凉和避光处贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用纯水准确稀释到刻度，充分混匀后使用。样品在沸水浴中加热时，应盖上表面皿，水浴温度应保持100℃沸腾状态，在酸性条件下滴定时，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持(60-80)℃，同时应做空白实验。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准号：GB 11892-1989
发布单位：国家环境保护局
实施日期：1990年7月1日
测定范围：0.5～4.5 mg/L（酸性法），0.5～10.0 mg/L（碱性法）
注：超过测定上限需稀释后检测
2. 碱性高锰酸钾法（氯离子＞300mg/L时使用）：在碱性条件下氧化，避免氯离子干扰
方法原理：利用高锰酸钾的氧化性，通过滴定剩余高锰酸钾量计算消耗量
• 定量限(LOQ)：0.20 mg/L
• 精密度要求：平行样相对偏差≤10%
2. 平行样：10%样品做双平行，偏差＜10%
3. 加标回收：回收率控制在85%～115%
4. 标准物质：使用有证标准物质（如GSB07-3165）每20个样品至少1个
- 取样后立即加入硫酸固定（pH≤2），48小时内分析
2. 氧化反应：
- 酸性法：50mL水样+5mL(1+3)硫酸+10.00mL高锰酸钾溶液
- 沸水浴30±2分钟（液面需低于水面）
3. 滴定：
- 加入10.00mL草酸钠标准溶液→褪色→70-80℃滴定至粉红色
- 终点判定：粉红色保持30秒不褪
4. 计算：
高锰酸盐指数(mg/L) = [(10+V1)K - 10] × C × 8 × 1000 / V2
（V1：滴定体积；K：高锰酸钾校正系数；C：草酸钠浓度；V2：样品体积）
- 氯离子＞300mg/L时改用碱性法
- 亚硝酸盐干扰：酸性法中添加0.5g叠氮化钠
2. 温度控制：
- 水浴温度98±1℃，反应时间30±2分钟
3. 滴定条件：
- 滴定温度60-80℃，超过85℃会导致草酸分解
4. 方法局限性：
- 不能完全氧化芳香烃、吡啶等顽固有机物
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！