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水质氨氮_
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水质氨氮

BY-OT-PW-00042 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 50.2mg/L {{inventory}}
水质氨氮介绍:

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准样品工作导则》(等同采用ISO指南31、34 和35等)及GB/T 27025(等同采用ISO/IEC17025)的有关要求进行生产和定值,主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、溯源性及定值方法

本环境标准样品由多家实验室采用纳氏试剂分光光度法和流动注射-水杨酸分光光度法进行测定,测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值,以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准样品的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度


编号名称标准值(mg/L)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BY-OT-PW-00042水质氨氮50.26

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装,包装规格20mL/支,移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;常温(20±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化,可根据GB/T601附录A进行体积校正。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用:临用前小心打开安瓿瓶用10mL干燥洁净移液管从安瓿瓶中准确量取10mL浓样至250mL容量瓶中用纯水稀释定容至刻度混匀后立即使用。



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《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定,检测范围0.025~2mg/L
核心检测方法 在碱性介质中,氨与纳氏试剂(碘化汞钾)反应生成黄棕色络合物,在420nm波长处测定吸光度
检出限与定量限 检出限:0.025mg/L;定量下限:0.100mg/L(20mm比色皿)
质控样品要求 1. 每批样品至少做2个空白试验
2. 每20个样品带1个质控样(浓度梯度覆盖低、中、高)
3. 加标回收率应控制在85%-115%
关键实验步骤 1. 预处理:去除浊度/色度干扰(絮凝沉淀法)
2. 蒸馏:调节pH至中性,加入轻质氧化镁蒸馏
3. 显色:取50ml馏出液,加入1ml酒石酸钾钠+1.5ml纳氏试剂
4. 比色:显色10min后于420nm测定
特别说明 1. 钙镁离子>100mg/L时需加酒石酸钾钠掩蔽
2. 显色温度需控制在20-25℃,低温环境需水浴控温
3. 纳氏试剂含汞,废液需单独收集处理
《水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法》
适用范围 适用于地表水、地下水、海水及工业废水的测定,特别适用于含汞受限场所,检测范围0.01~1mg/L
核心检测方法 在硝普钠存在下,氨与水杨酸盐和次氯酸反应生成蓝色化合物,在697nm波长处测定吸光度
检出限与定量限 检出限:0.01mg/L;定量下限:0.04mg/L(10mm比色皿)
质控样品要求 1. 每批次需带空白样和质控样各2个
2. 质控样浓度建议0.1mg/L和0.5mg/L
3. 相对标准偏差≤10%
关键实验步骤 1. 取10ml水样加入反应管
2. 依次加入0.4ml酒石酸钠+0.2ml水杨酸试剂+0.2ml硝普钠
3. 加入0.4ml二氯异氰尿酸钠显色剂
4. 37℃恒温反应30min后于697nm比色
特别说明 1. 次氯酸盐需每周新配(有效氯浓度验证)
2. 显色时间必须精确控制±1min
3. 适用于自动化连续流动分析仪
《水质 氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法》
适用范围 适用于高浓度氨氮工业废水(>2mg/L),最高可测1000mg/L浓度样品
核心检测方法 水样经蒸馏释放出的氨用硼酸溶液吸收,以甲基红-亚甲蓝为指示剂,用硫酸标准溶液滴定
检出限与定量限 检出限:0.20mg/L;定量下限:0.80mg/L(取样体积250ml)
质控样品要求 1. 每10个样品做1个平行双样
2. 使用已知浓度标准溶液验证(推荐100mg/L)
3. 滴定终点判定需经三人校核
关键实验步骤 1. 蒸馏装置预清洗:加无氨水蒸馏至馏出液不含氨
2. 水样调节pH至6.0-7.4,加入0.25g轻质氧化镁
3. 蒸馏速率控制:6-10ml/min,接收瓶装50ml硼酸溶液
4. 蒸馏至馏出液达200ml停止,用硫酸标准溶液滴定
特别说明 1. 含余氯水样需先加入0.35ml硫代硫酸钠去除
2. 蒸馏装置连接处需用硅胶管避免氨吸附
3. 滴定法不适用于含挥发性胺类的水样

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