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水质氨氮

BY-OT-PW-00042

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20mL

萘析精选

60.1mg/L

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水质氨氮介绍：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准样品工作导则》（等同采用ISO指南31、34 和35等）及GB/T 27025（等同采用ISO/IEC17025）的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、溯源性及定值方法

本环境标准样品由多家实验室采用纳氏试剂分光光度法和流动注射-水杨酸分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准样品的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-PW-00042	水质氨氮	60.1	6

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：临用前小心打开安瓿瓶，用10mL干燥洁净移液管从安瓿瓶中准确量取10mL浓样至250mL容量瓶中，用纯水稀释定容至刻度，混匀后立即使用。

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水质氨氮检测国家标准解读

水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法
适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。检测浓度范围0.025mg/L~2mg/L，高于此范围需稀释后测定。
核心检测方法	纳氏试剂分光光度法：水样中的氨氮在碱性条件下与纳氏试剂（碘化汞钾）反应生成黄棕色络合物，在420nm波长处测定吸光度，通过标准曲线定量。
检出限与定量限	检出限：0.025mg/L（光程20mm比色皿）定量下限：0.10mg/L 测定上限：2.0mg/L（超过需稀释）
质控样品要求	1. 每批样品需带空白样（无氨水） 2. 至少10%平行样测定（相对偏差≤10%） 3. 每批带标准曲线（R²≥0.999） 4. 每20个样品带质控样（标准样品或加标回收）
关键实验步骤	1. 预处理：浑浊样品需过滤或絮凝沉淀 2. 显色反应：50mL水样+1mL酒石酸钾钠+1.5mL纳氏试剂 3. 静置时间：室温下避光静置10分钟 4. 比色测定：420nm波长测定吸光度（光程选择根据浓度） 5. 空白校正：同时测定空白样扣除背景值
特别说明	1. 钙镁离子干扰需加酒石酸钾钠掩蔽 2. 余氯干扰需加硫代硫酸钠去除 3. 显色后2小时内完成测定 4. 纳氏试剂含汞，废液需专门收集处理 5. 色度干扰需用蒸馏法预处理

生活饮用水标准检验方法无机非金属指标
氨氮检测方法	包含纳氏试剂法（检测限0.02mg/L）和酚盐法（检测限0.01mg/L），适用于生活饮用水及其水源水中氨氮的测定。

水质氨氮的测定蒸馏-中和滴定法
方法特点	适用于高浓度氨氮废水（＞2mg/L），通过蒸馏将氨蒸出后用硫酸溶液吸收，采用酸碱滴定法测定。检出限0.05mg/L，测定上限100mg/L。

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