丙酮中二嗪磷
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的二嗪磷为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。二嗪磷，（别名：二嗪农）英文名称：Diazinon，CAS：333-41-5。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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标准名称及标准号
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中二嗪磷等208种农药及其代谢物残留量的测定。标准明确涵盖丙酮溶剂体系的前处理流程，适用于含丙酮基质标准溶液的检测。
核心检测方法
1. 试样经乙腈提取，QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温
3. 质谱检测：电子轰击电离源（EI），选择离子监测模式（SIM）
4. 采用基质匹配标准曲线进行定量分析
检出限与定量限
1. 二嗪磷方法检出限（LOD）：0.005 mg/kg
2. 定量限（LOQ）：0.01 mg/kg
3. 线性范围：0.005-0.5 mg/L（丙酮基质标液）
4. 相关系数要求：≥0.995
质控样品要求
1. 每批次检测需包含空白对照、加标回收样品
2. 加标浓度：0.01、0.02、0.05 mg/kg
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差（RSD）：≤20%
5. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤
1. 提取：试样加入乙腈振荡提取，离心后取上清液
2. 净化：加入PSA和GCB吸附剂净化，涡旋离心
3. 浓缩：取净化液氮吹浓缩至近干
4. 定容：用丙酮溶液定容至1.0mL
5. 上机分析：GC-MS进样量1μL，分流比10:1
6. 定性定量：保留时间偏差±0.1min，特征离子丰度比偏差≤20%
特别说明
1. 二嗪磷特征监测离子：179（定量离子）、137、152、153
2. 丙酮基质标准溶液需现配现用，存放不超过24小时
3. 含色素样品需增加石墨化炭黑（GCB）用量
4. 检测过程需监控内标物（TPP）回收率（70%-130%）
5. 当检出农药时需用不同极性色谱柱（如DB-17）进行确证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！