丙酮中倍硫磷亚砜
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的倍硫磷亚砜为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。倍硫磷亚砜，英文名称：Fenthion Sulfoxide，CAS：3761-41-9。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3）℃和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中倍硫磷亚砜及其他207种农药代谢物的残留量检测。涵盖黄瓜、苹果、大米等常见农产品基质。
1. 样品前处理：乙腈提取，QuEChERS净化法
2. 仪器分析：气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)
3. 色谱条件：DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温
4. 质谱条件：电子轰击离子源(EI)，多反应监测模式(MRM)
1. 倍硫磷亚砜的检出限(LOD)：0.002 mg/kg
2. 倍硫磷亚砜的定量限(LOQ)：0.005 mg/kg
3. 其他农药代谢物的LOD范围：0.001-0.01 mg/kg
1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度：0.01、0.02、0.05 mg/kg三个水平
3. 回收率允许范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)要求：≤15%
1. 样品提取：10g匀浆样品 + 10mL乙腈振荡提取
2. 净化：加入MgSO₄和NaCl离心，取上清液经PSA净化
3. 浓缩：40℃氮吹浓缩至近干，丙酮定容至1mL
4. GC-MS/MS分析：进样量1μL，分流比10:1
5. 定性确认：保留时间偏差≤0.1min，特征离子丰度比偏差≤20%
1. 倍硫磷亚砜特征离子对：m/z 279>199(定量离子)，279>247(定性离子)
2. 基质效应严重的样品需采用基质匹配标准曲线校正
3. 含色素样品需增加石墨化炭黑(GCB)净化步骤
4. 方法验证数据需符合《GB/T 27404 实验室质量控制规范》要求
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