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水质硼

BY-OT-ZW-00092

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20mL

萘析精选

见证书

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水质硼介绍：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准样品工作导则》（等同采用ISO指南31、34 和35等）及GB/T 27025（等同采用ISO/IEC17025）的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、溯源性及定值方法

本环境标准样品由多家实验室采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行测定，测定结果经统计剔除离群值后测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，确保标准物质量值的溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-ZW-00092	水质硼	**	5

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2.运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温(20±3)℃和避光条件下贮存。

3.使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：临用前小心打开安瓿瓶，用10mL干燥洁净移液管从安瓿瓶中准确量取10mL浓样至250mL容量瓶中，用纯水稀释定容至刻度，混匀后立即使用。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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水质硼的测定姜黄素分光光度法

标准名称及标准号	HJ/T 49-1999《水质硼的测定姜黄素分光光度法》
适用范围	适用于地表水、地下水、饮用水及废水中硼的测定，测定范围为0.10～1.00mg/L
核心检测方法	姜黄素分光光度法：硼与姜黄素在酸性条件下反应生成红色络合物，在540nm波长处测定吸光度
检出限与定量限	方法检出限：0.05mg/L 定量下限：0.10mg/L
质控样品要求	1. 每批次需测定空白样品和至少2个浓度水平的质控样 2. 质控样浓度应包括0.2mg/L和0.8mg/L 3. 加标回收率应控制在85%～115%之间
关键实验步骤	1. 样品前处理：水样经0.45μm滤膜过滤 2. 显色反应：取10mL水样加入姜黄素-草酸溶液，95℃水浴蒸发至干 3. 溶解与测定：冷却后加乙醇溶解，于540nm比色测定 4. 标准曲线：0.00、0.20、0.50、0.80、1.00mg/L系列标准溶液
特别说明	1. 蒸发过程需严格控制温度和时间 2. 避免使用玻璃器皿，推荐使用石英或塑料容器 3. 硝酸盐浓度高于20mg/L时产生正干扰，需蒸馏处理

生活饮用水标准检验方法无机非金属指标

标准名称及标准号	GB/T 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》（甲亚胺-H酸法部分）
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中硼的测定，测定范围0.10～2.00mg/L
核心检测方法	甲亚胺-H酸分光光度法：硼与甲亚胺-H酸在弱酸性条件下形成黄色络合物，420nm测定吸光度
检出限与定量限	方法检出限：0.03mg/L 定量下限：0.10mg/L
质控样品要求	1. 每20个样品需测定1个平行样和1个加标样 2. 平行样相对偏差应≤10% 3. 使用有证标准物质验证，频率每批1次
关键实验步骤	1. 调节pH：取10mL水样加缓冲液调节pH至5.5～6.0 2. 显色反应：加入甲亚胺-H酸溶液，25℃避光反应90min 3. 测定：420nm波长下测定吸光度值 4. 标准系列：0.00、0.20、0.50、1.00、2.00mg/L
特别说明	1. 显色时间需严格控制 2. 铁、铝干扰需加EDTA掩蔽 3. 适用于自动化连续流动分析系统

水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法

标准名称及标准号	HJ 700-2014《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》（硼元素部分）
适用范围	适用于地表水、地下水、饮用水及废水中硼的测定，测定范围0.005～100μg/L
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)：样品经酸化后直接进样，测定硼同位素¹¹B
检出限与定量限	方法检出限：0.003μg/L 定量下限：0.010μg/L
质控样品要求	1. 每批样品需带质控样和空白 2. 内标回收率应控制在85%～115% 3. 使用钪(⁴⁵Sc)或铑(¹⁰³Rh)作内标校正
关键实验步骤	1. 样品酸化：取10mL水样加0.15mL硝酸(1+1) 2. 仪器调谐：优化质谱仪工作参数 3. 内标加入：在线加入内标溶液 4. 测定：选择¹¹B同位素进行测定
特别说明	1. 需采用碰撞反应池技术消除干扰 2. 实验全程需在超净实验室进行 3. 适用于痕量硼的高灵敏度检测

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