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水质氨氮_
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水质氨氮

BY-OT-PW-00042 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 0.098mg/L {{inventory}}
水质氨氮介绍:

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准样品工作导则》(等同采用ISO指南31、34 和35等)及GB/T 27025(等同采用ISO/IEC17025)的有关要求进行生产和定值,主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、溯源性及定值方法

本环境标准样品由多家实验室采用纳氏试剂分光光度法和流动注射-水杨酸分光光度法进行测定,测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值,以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准样品的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号名称标准值(mg/L)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BY-OT-PW-00042水质氨氮0.0985

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月 研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装,包装规格20mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;常温(20±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化,可根据GB/T601附录A进行体积校正。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

临用前小心打开安瓿瓶用10mL干燥洁净移液管从安瓿瓶中准确量取10mL浓样至250mL容量瓶中用纯水稀释定容至刻度混匀后立即使用。



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水质氨氮检测标准解读
标准名称及标准号 HJ 535-2009《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》
GB 11893-1989《水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》
适用范围 HJ 535-2009:地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮测定
• GB 11893-1989:湖泊、水库、江河水中总氮测定(含氨氮组分)
核心检测方法 纳氏试剂分光光度法(HJ 535-2009
1. 水样预处理:絮凝沉淀去除浊度干扰
2. 显色反应:氨与纳氏试剂生成淡红棕色络合物
3. 比色测定:在420nm波长处测量吸光度

碱性过硫酸钾消解法(GB 11893-1989)
1. 消解过程:120℃高温消解将含氮化合物转化为硝酸盐
2. 紫外分光光度法:在220nm和275nm双波长测定
检出限与定量限
方法 检出限(mg/L) 测定下限(mg/L)
HJ 535-2009 0.025 0.10
GB 11893-1989 0.05 0.20
质控样品要求 1. 每批次至少做2个空白试验
2. 校准曲线相关系数≥0.999
3. 每10个样品插入1个质控样(浓度梯度覆盖低、中、高)
4. 加标回收率控制范围:85%-115%
5. 平行样相对偏差≤10%
关键实验步骤 纳氏试剂法操作要点:
1. 预处理:50mL水样+1mL硫酸锌+0.5mL氢氧化钠,静置沉淀
2. 显色:取上清液+1.0mL酒石酸钾钠+1.5mL纳氏试剂
3. 显色时间:室温避光反应10min(±0.5min)
4. 比色管选择:使用10mm或20mm光程比色皿

消解注意事项:
1. 高压锅温度升至120℃开始计时
2. 保持消解压力0.11-0.14MPa
3. 消解后自然冷却至室温开盖
特别说明 1. 干扰消除:钙镁离子>100mg/L需增加酒石酸钾钠用量
2. 试剂安全:纳氏试剂含剧毒碘化汞,废液需统一收集处理
3. 保存要求:水样采集后24h内分析,否则需加硫酸至pH<2
4. 浊度补偿:色度>10倍时需进行蒸馏预处理
5. 显色温度严格控制在10-25℃,避免低温沉淀

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