水中总铬
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



本标准物质主要用于测量仪器校准,分析方法确认与评价,测量过程质量控制,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。本标准物质适用于电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),原子吸收光谱法(AAS),分光光度法等方法分析测试使用。
一、样品制备
本标准物质以重铬酸钾纯度标准物质,优级纯硝酸和符合国家一级水标准的纯水为原料,在(20±3)℃的条件下采用重量-容量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值,采用电感耦合等离子发射光谱(ICP-OES)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装:本标准物质采用高密度聚乙烯瓶包装,包装规格500mL/瓶,移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;常温(20±3℃)和避光条件下贮存。
3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化,可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用,避免玷污。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
测定下限:0.016mg/L
测定上限:1.0mg/L(可通过稀释扩大检测范围)
2. 每10个样品至少做1个平行样
3. 校准曲线相关系数R≥0.999
4. 空白值应低于方法检出限
2. 氧化处理:加入高锰酸钾溶液,煮沸至紫红色不褪
3. 显色反应:加入尿素消除过量氧化剂,再加入二苯碳酰二肼丙酮溶液
4. 比色测定:10min后使用30mm比色皿在540nm测定吸光度
5. 标准曲线法计算浓度
2. 钒>4mg/L会产生干扰,需延长显色时间至30min
3. 氧化过程需严格控制酸度,硫酸浓度保持在0.2mol/L
4. 显色后应在2h内完成测定
测定下限:0.016mg/L
测定上限:0.5mg/L(使用10mm比色皿)
2. 每20个样品至少做1个加标回收样
3. 校准曲线需包含6个浓度点
4. 空白吸光度值≤0.010
2. 加入硝酸和硫酸混合酸,加热消解至透明
3. 冷却后加入高锰酸钾溶液至紫红色不褪
4. 加叠氮化钠去除过量高锰酸钾
5. 转移至比色管,加二苯碳酰二肼溶液显色
6. 10min后用10mm比色皿在540nm测定
2. 消解过程需控制温度防止暴沸
3. 显色酸度应保持在0.1-0.3mol/L硫酸介质
4. 适用于低浊度水样,浑浊水样需先过滤
测定下限:0.0028mg/L
线性范围:0-100μg/L
2. 内标回收率控制在85%-115%
3. 每批样品需带校准曲线中间点核查样
4. 平行样相对偏差≤15%
2. 加入硝酸酸化至pH<2
3. 加入内标溶液(45Sc或89Y)
4. 仪器优化调谐达到灵敏度要求
5. 采用标准曲线法或内标法定量
2. 需监测40Ar12C对52Cr的干扰
3. 建议使用碰撞反应池技术消除干扰
4. 适用于大批量样品快速筛查
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!