甲醇中对羟基苯甲酸乙酯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中对羟基苯甲酸乙酯

BW-OTL-TM-00215

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120-47-8

5mL

萘析精选

1000μg/mL

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甲酸
1ST000744-1ml | 见证书
甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%

甲醇中对羟基苯甲酸乙酯介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的对羟基苯甲酸乙酯为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。对羟基苯甲酸乙酯(别名：尼泊金乙酯)，英文名称：Ethyl 4-hydroxybenzoate，CAS：120-47-8。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，并采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)对标准值进行验证。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-TM-00215	甲醇中对羟基苯甲酸乙酯	1000	2

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容及均匀性、稳定性引入的不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格5mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 5009.31-2016《食品安全国家标准食品中对羟基苯甲酸酯类的测定》

适用范围	适用于食品（包括食用油、酱油、醋、饮料、糖果等）中对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯及其钠盐的定量检测

核心检测方法

第一法：高效液相色谱法（HPLC）
1. 原理：试样经甲醇提取后，采用C18反相色谱柱分离
2. 检测器：紫外检测器（波长254nm）
3. 流动相：甲醇-乙酸铵溶液梯度洗脱

检出限与定量限

1. 检出限(LOD)：2.0 mg/kg
2. 定量限(LOQ)：5.0 mg/kg
* 适用于所有对羟基苯甲酸酯类化合物

质控样品要求

1. 每批次检测需包含空白对照和加标回收样品
2. 加标浓度：选择接近定量限(LOQ)、1倍限量值、2倍限量值三个水平
3. 回收率范围：85%~110%
4. 相对标准偏差(RSD)：平行样检测结果RSD≤10%

关键实验步骤

1. 样品制备：固体样品粉碎后取2g，液体样品直接取5mL
2. 提取：加入20mL甲醇，涡旋振荡5min，超声提取20min
3. 净化：提取液经0.45μm有机滤膜过滤
4. 色谱条件：
   - 色谱柱：C18柱（250mm×4.6mm，5μm）
   - 柱温：30℃
   - 流速：1.0mL/min
   - 进样量：10μL

特别说明	1. 对羟基苯甲酸乙酯保留时间约为8.5min（需用标准品确认） 2. 含油脂样品需增加正己烷除脂步骤 3. 当检测结果接近限量值时，需用第二法（液相色谱-串联质谱法）确认 4. 标准溶液需现配现用，避光保存不超过48小时

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