丙酮中乐果
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的乐果为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用称量法准确配制而成。乐果，英文名称：Dimethoate，CAS：60-51-5。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3）℃和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品（包括谷物、蔬菜、水果、茶叶等）中乐果等208种农药残留的定量检测。丙酮中乐果标准物质适用于本方法校准和质量控制。
1. 样品经乙腈提取，QuEChERS法净化
2. 气相色谱分离条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温（40℃保持1min，以30℃/min升至130℃，再以5℃/min升至250℃，保持2min）
3. 质谱检测：电子轰击源（EI），选择离子监测模式（SIM），乐果特征离子：87/93/125
乐果检出限（LOD）：0.005 mg/kg
乐果定量限（LOQ）：0.01 mg/kg（以信噪比S/N≥10计）
1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 加标回收率控制范围：70%-120%（乐果添加浓度0.01-0.1mg/kg）
3. 连续分析每20个样品插入1个质控样
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
样品提取：
10g样品 + 10mL乙腈，振荡提取1min，加入4g MgSO₄和1g NaCl，离心分层
净化：
取上清液1mL + 150mg MgSO₄ + 25mg PSA吸附剂，涡旋1min，离心后取上清液过0.22μm滤膜
上机分析：
进样量1μL，分流比10:1，进样口温度250℃，离子源温度230℃
1. 乐果在碱性条件下易分解，提取过程需控制pH<7
2. 检测时需监测特征离子比例（87/93/125），允许偏差±20%
3. 高糖/高色素样品需增加石墨化炭黑（GCB）净化步骤
4. 方法依据GB 2763-2021限量要求判定结果
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！