甲醇中克伦特罗
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甲醇中磺胺地索辛-13C6同位素溶液标准物质/DB12/T 987-2020
SHAM_172656 | 10μg/mL
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甲醇中磺胺地索辛-13C6同位素溶液标准物质/DB12/T 987-2020
SHAM_172657 | 100μg/mL
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甲醇中全氟辛烷磺酸-13C4和全氟辛酸-13C4同位素混合溶液标准物质(HJ 1333—2023)(HJ 1334-2023)/GB/T 5750.8-2023/HJ 1333-2023
SHAM_187539 | 2组分
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甲醇中全氟辛烷磺酸-13C4和全氟辛酸-13C4同位素混合溶液标准物质(HJ 1333—2023)(HJ 1334-2023)/SN/T 5222-2019/GB/T 5750.8-2023/HJ 1333-2023
SHAM_187540 | 2组分
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正己烷中十溴二苯醚溶液标准物质/HJ 909-2017
SHAM_235612 | 200μg/mL



本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的盐酸克伦特罗(以克伦特罗计)为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量法准确配制而成。克伦特罗,英文名称:Clenbuterol,CAS:37148-27-9。盐酸克伦特罗,英文名称:Clenbuterol Hydrochloride,CAS:21898-19-1。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值,并采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)对标准值进行验证。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容及均匀性、稳定性引入的不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支,移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-18±3℃)和避光条件下贮存。
3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
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GB 31658.5-2021 食品安全国家标准 动物性食品中克伦特罗残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪等动物性食品中克伦特罗残留量的测定。甲醇作为样品前处理过程中重要的提取溶剂和定容溶剂。
1. 样品经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解
2. 乙酸铵缓冲液提取
3. 固相萃取柱净化
4. 甲醇溶液复溶后进样
5. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
检出限(LOD):0.3 μg/kg
定量限(LOQ):1.0 μg/kg
1. 每批样品需做空白对照和加标回收实验
2. 添加浓度:低浓度(1倍LOQ)、中浓度(2倍LOQ)、高浓度(10倍LOQ)
3. 回收率范围:80%-110%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
1. 样品前处理:5g样品+酶解液,37℃水浴酶解16h
2. 提取:乙酸铵缓冲液振荡提取,离心
3. 净化:HLB固相萃取柱净化,5%甲醇水淋洗,甲醇洗脱
4. 浓缩定容:氮吹至干,1mL甲醇复溶
5. 仪器分析:HPLC分离,MRM模式检测
1. 甲醇纯度要求:色谱纯及以上
2. 酶解时间需严格控制
3. 氮吹温度≤40℃,避免目标物降解
4. 克伦特罗监测离子对:277→203(定量),277→259(定性)
5. 每12小时需进行仪器校准
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