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水质氨氮_
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水质氨氮

BY-OT-ZW-00042 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 0.709mg/L {{inventory}}
水质氨氮介绍:

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准样品工作导则》(等同采用ISO指南31、34 和35等)及GB/T 27025(等同采用ISO/IEC17025)的有关要求进行生产和定值,主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、溯源性及定值方法

本环境标准样品由多家实验室采用纳氏试剂分光光度法和流动注射-水杨酸分光光度法进行测定,测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值,以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准样品的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度


编号名称标准值(mg/L)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BY-OT-ZW-00042水质氨氮0.7095

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装,包装规格20mL/支,移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化,可根据GB/T601附录A进行体积校正。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用:临用前小心打开安瓿瓶用10mL干燥洁净移液管从安瓿瓶中准确量取10.0mL浓样至250mL容量瓶中用纯水稀释定容至刻度混匀后立即使用。



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水质氨氮检测相关国家标准解读
标准名称及标准号 HJ 535-2009《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。检测浓度范围0.025mg/L~2mg/L,超过此范围需稀释后测定。
核心检测方法 纳氏试剂分光光度法:水样中的氨氮在碱性条件下与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物,该络合物在420nm波长处有最大吸收,通过测定吸光度定量氨氮含量。
检出限与定量限
检出限: 0.025mg/L(20mm比色皿)
定量限: 0.10mg/L(20mm比色皿)
质控样品要求 1. 每批次样品需做空白试验
2. 每20个样品至少带1个平行样(相对偏差≤10%)
3. 每批样品需测定有证标准物质(回收率85%-115%)
4. 每批样品加标回收率控制在90%-110%
关键实验步骤 1. 预处理:含悬浮物样品需过滤或絮凝沉淀
2. 蒸馏:含干扰物样品需调节pH至中性后蒸馏
3. 显色反应:取50mL水样,加1mL酒石酸钾钠+1.5mL纳氏试剂
4. 比色测定:显色10分钟后420nm波长测定吸光度
5. 标准曲线:需制作0-2.0mg/L的6点标准曲线(R²≥0.999)
特别说明 1. 钙镁等金属离子干扰需加掩蔽剂酒石酸钾钠
2. 余氯干扰需加入0.35%硫代硫酸钠去除
3. 显色后溶液pH应保持在11.8-12.4之间
4. 纳氏试剂含汞,废液需统一收集处理
其他相关标准
HJ 536-2009 水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法:适用于清洁地表水,避免汞污染,检出限0.01mg/L
HJ 537-2009 水质 氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法:适用于高浓度氨氮样品(>2mg/L)
GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标:包含氨氮的靛酚蓝分光光度法

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