水中铋
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。本标准物质适用于电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)，电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，原子荧光光谱法(AFS)，原子吸收光谱法(AAS)，分光光度法等方法分析测试使用。
一、样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的高纯金属铋，高纯硝酸和符合国家一级水标准的纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶分装，50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；常温（20±3℃）和阴凉处贮存。
3. 使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污，使用后应立即将瓶盖旋紧。
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2. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）
• ICP-MS法：检出限0.02 μg/L，定量限0.06 μg/L
2. 每20个样品插入1个质控样（含铋标准溶液）
3. 加标回收率需控制在85%-115%
2. 原子荧光法：需加入硫脲-抗坏血酸混合还原剂
3. ICP-MS法：需用铑(Rh)或铟(In)作内标校正
4. 标准曲线需覆盖0.5-50 μg/L浓度范围
• 检测过程需在洁净实验室进行，防止环境污染
• 高盐度样品需采用标准加入法消除基体效应
• 测定下限：0.12 μg/L
2. 内标元素回收率需在70%-130%
3. 每24小时需校准质量轴和分辨率
2. 使用在线内标加入技术（推荐Ge、In、Bi混合内标）
3. 采用干扰校正方程消除²⁰⁸Pb¹H⁺干扰
4. 标准曲线浓度点不少于5个
• 需监控氧化物干扰CeO⁺/Ce⁺≤3%
• 报告结果需注明是否经过稀释处理
• 定量限：0.20 μg/L
2. 使用有证标准物质（CRM）进行准确度验证
3. 内标回收率需在80%-120%范围
2. 高有机物样品需微波消解预处理
3. 使用铼(Re)或铑(Rh)作内标元素
4. 建立三维干扰校正矩阵
• 要求实验室空白值≤0.02 μg/L
• 需定期清洗雾化室防止盐分结晶干扰
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