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水中氨氮_
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水中氨氮

BW-OTL-TW-00118 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 500mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000mg/L {{inventory}}
水中氨氮介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准,分析方法确认与评价,测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价,也可作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的氯化铵为原料,以高纯水为溶剂,采用重量在(20±3)条件下准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用纳氏试剂分光光度法进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称标准值(mg/L)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-OTL-TW-00118水中氨氮10002

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用高密度聚乙烯瓶包装,包装规格500mL/瓶,移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:使用前应恒温至(20±3),并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化,可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用,避免玷污。



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法
标准名称及标准号 HJ 535-2009《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定,检测范围0.025-2mg/L
核心检测方法 纳氏试剂分光光度法:水样中的氨与碘化汞钾碱性溶液反应生成黄棕色胶态化合物,在420nm波长处测量吸光度
检出限与定量限 检出限:0.025 mg/L
定量限:0.10 mg/L(20mm比色皿)
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样
2. 每10个样品带1个平行样
3. 每批样品需带浓度在校准曲线中段的质控样
4. 加标回收率控制在85%-115%
关键实验步骤 1. 水样预处理:浑浊样品需过滤或絮凝沉淀
2. 蒸馏预处理:含干扰物质样品需调节pH至中性后蒸馏
3. 显色反应:取50mL水样,加入1mL酒石酸钾钠和1.5mL纳氏试剂
4. 比色测定:显色10分钟后420nm测吸光度
特别说明 • 钙镁等金属离子干扰需加酒石酸钾钠掩蔽
• 余氯干扰需加硫代硫酸钠去除
• 显色后需在60分钟内完成测定
• 纳氏试剂含汞,废液需专门收集处理
2. 水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法
标准名称及标准号 HJ 536-2009《水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法》
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定,检测范围0.01-1mg/L
核心检测方法 水杨酸-次氯酸盐分光光度法:氨在碱性介质中与水杨酸和次氯酸盐反应生成蓝色化合物,697nm波长处测定
检出限与定量限 检出限:0.01 mg/L
定量限:0.04 mg/L(10mm比色皿)
质控样品要求 1. 每批样品带实验室空白
2. 平行样比例≥10%
3. 每批样品使用有证标准物质验证
4. 加标回收率控制在90%-110%
关键实验步骤 1. 取10mL水样于比色管中
2. 依次加入0.2mL酒石酸钾钠、0.2mL水杨酸显色剂
3. 加入0.2mL亚硝基铁氰化钠和0.2mL次氯酸钠
4. 水浴加热15分钟后697nm比色
特别说明 • 适用于低浓度氨氮测定
• 次氯酸钠溶液需每周新配
• 显色后1小时内完成测定
• 不受钙镁离子干扰,无需蒸馏预处理
3. GB 11891-1989 水质 凯氏氮的测定
标准名称及标准号 GB 11891-1989《水质 凯氏氮的测定》
适用范围 测定工业废水、生活污水中有机氮和氨氮的总量,检出限0.2mg/L
核心检测方法 凯氏消解法:水样在碱性条件下蒸馏,用硼酸溶液吸收,再用酸滴定或纳氏试剂比色测定
检出限与定量限 检出限:0.2 mg/L
定量范围:0.5-100 mg/L
质控样品要求 1. 每批样品带消解空白
2. 使用硫酸铵标准溶液验证回收率
3. 平行样相对偏差≤10%
4. 蒸馏装置气密性需定期检查
关键实验步骤 1. 消解:水样加硫酸和催化剂加热消解
2. 蒸馏:消解液加碱蒸馏,硼酸吸收
3. 滴定:用盐酸标准溶液滴定吸收液
4. 计算:根据滴定体积计算总氮含量
特别说明 • 测得结果为有机氮和氨氮的总和
• 消解过程需在通风橱中进行
• 适用于高浓度含氮样品
• 蒸馏时需防止倒吸

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