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水质钒(GB/T 27025)_
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水质钒(GB/T 27025)

BY-OT-PW-00076 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 50μg/L {{inventory}}
水质钒介绍:

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准样品工作导则》(等同采用ISO指南31、34 和35等)及GB/T 27025(等同采用ISO/IEC17025)的有关要求进行生产和定值,主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、溯源性及定值方法  

本环境标准样品由多家实验室采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行测定,测定结果经统计剔除离群值后测定总均值确定标准值,以实验室间再现性标准偏差评定不确定度,通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。
、特性量值及不确定度

编号名称标准值(μg/L)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BY-OT-PW-00076水质 钒505

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对溶液浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装,包装规格20mL/瓶,移取或稀释时请以移液管量取为准。

2.运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;常温(20±3)℃和避光条件下贮存。

3.使用:使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用:用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液,至250mL容量瓶中,使用1%硝酸或1%盐酸或纯水准确稀释到刻度,充分混匀后使用。



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水质 钒的测定 石墨炉原子吸收分光光度法
适用范围 适用于地表水、地下水、饮用水及工业废水中溶解态钒和总钒的测定,测量范围0.1~100μg/L
核心检测方法 石墨炉原子吸收分光光度法,使用钒空心阴极灯在318.5nm特征波长处测定吸光度
检出限与定量限 方法检出限:0.09μg/L
定量下限:0.3μg/L(按取样20μL计算)
质控要求 1. 每批样品需带空白对照
2. 每10个样品插入质控样(加标回收或标准物质)
3. 加标回收率需控制在85%-115%
4. 标准曲线相关系数R≥0.995
关键实验步骤 1. 总钒样品:硝酸消解后过滤
2. 石墨炉程序:干燥(80-120℃)→灰化(1000℃)→原子化(2700℃)
3. 基体改进:加入硝酸镁溶液(浓度1g/L)
4. 标准曲线法:配制0、2.0、5.0、10.0μg/L标准系列
特别说明 1. 钛元素严重干扰测定,需采用标准加入法
2. 总钒消解需使用聚四氟乙烯容器
3. 高盐样品需进行基体匹配或稀释
水质 可溶性钒的测定 石墨炉原子吸收分光光度法
适用范围 专门测定地下水、地表水及废水中可溶性钒,检测范围0.5~50μg/L
核心检测方法 直接进样石墨炉原子吸收法,优化灰化温度消除氯化物干扰
检出限与定量限 方法检出限:0.2μg/L
测定下限:0.8μg/L(取样体积20μL)
质控要求 1. 平行样相对偏差≤15%
2. 空白值不得超过方法检出限
3. 使用钒标准溶液验证仪器性能
4. 每季度进行实验室间比对
关键实验步骤 1. 样品经0.45μm滤膜过滤后直接上机
2. 采用斜坡升温:干燥(110℃)→灰化(1300℃)→原子化(2650℃)
3. 推荐进样体积:15-25μL
4. 使用磷酸二氢铵作为基体改进剂
特别说明 1. 适用于可溶性钒形态分析
2. 海水样品需增加基体改进剂用量
3. 明确要求使用热解涂层石墨管
水质 钒的测定 钽试剂萃取分光光度法
适用范围 适用于较清洁水体中钒的测定,检测范围2~100μg/L,尤其适合现场快速检测
核心检测方法 钽试剂(BPHA)萃取分光光度法,在530nm处测定紫红色络合物吸光度
检出限与定量限 方法检出限:0.8μg/L
定量下限:2.5μg/L(按50mL水样计算)
质控要求 1. 显色时间严格控制在10min
2. 标准曲线每月重绘
3. 每批次做试剂空白校正
4. 显色温度保持(25±5)℃
关键实验步骤 1. 水样酸化后加入高锰酸钾氧化
2. 用BPHA-氯仿溶液萃取
3. 有机相经无水硫酸钠脱水
4. 530nm比色测定,使用3cm比色皿
特别说明 1. 铁离子干扰需用EDTA掩蔽
2. 萃取剂需避光冷藏保存
3. 不适用于浑浊或高色度水样

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