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水质 氮氧化物_
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水质 氮氧化物

BY-OT-ZW-00102 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 0.501mg/L {{inventory}}
水质 氮氧化物介绍:

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值,主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、溯源性及定值方法  

本环境标准样品由多家实验室采用分光光度法进行测定,测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值,以实验室间再现性标准偏差评定不确定度,通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号名称标准值(mg/L)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BY-OT-ZW-00102水质 氮氧化物0.5015

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装,包装规格20mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;常温(20±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用:用清洁干燥的移液管从安瓿中准确移取10.0mL标准溶液,至250mL容量瓶中,使用纯水准确稀释到刻度,充分混匀后使用。



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》
6.1 亚硝酸盐氮(N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法)
7.1 硝酸盐氮(麝香草酚分光光度法)

适用范围

适用于生活饮用水及其水源水中亚硝酸盐氮(检测范围0.001-0.20mg/L)和硝酸盐氮(检测范围0.5-4.0mg/L)的测定。覆盖自来水厂、管网水、地下水等常见水质类型。

核心检测方法

亚硝酸盐氮:在pH1.7条件下,亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化后,与N-(1-萘基)-乙二胺形成红色染料,540nm比色测定
硝酸盐氮:在浓硫酸存在下,硝酸盐与麝香草酚生成硝基化合物,碱性条件下呈黄色,410nm比色测定

检出限与定量限

亚硝酸盐氮:检出限0.001mg/L,定量下限0.003mg/L
硝酸盐氮:检出限0.08mg/L,定量下限0.25mg/L
(均以氮计)

质控样品要求

1. 每批次需带空白样(无氨水)
2. 每20个样品插入1个平行样(RSD≤10%)
3. 每批使用有证标准物质验证(回收率85-115%)
4. 标准曲线R²≥0.995(5个浓度点)
5. 显色后需在10min-2h内完成测定

关键实验步骤

样品前处理:浑浊水样需经0.45μm膜过滤,有色水样取50ml加1ml氢氧化铝悬浮液脱色
亚硝酸盐测定:
  1. 取50ml水样于比色管
  2. 加1ml对氨基苯磺酰胺溶液,混匀静置3min
  3. 加1ml N-(1-萘基)-乙二胺溶液
  4. 定容至标线,混匀静置15min
硝酸盐测定:
  1. 取1ml水样于干燥比色管
  2. 加0.1ml氨基磺酸铵溶液除亚硝酸盐
  3. 加0.2ml麝香草酚乙醇溶液
  4. 摇匀后加2ml浓硫酸,静置5min
  5. 加8ml纯水,混匀后加1ml氨水

特别说明

1. 亚硝酸盐易氧化,采样后24h内完成测定(4℃避光保存)
2. 硝酸盐测定需严格控制显色温度(25±5℃)
3. 铁>1mg/L、铜>5mg/L时需进行预蒸馏处理
4. 当亚硝酸盐氮>0.2mg/L时需稀释后测定
5. 实验器皿需用(1+9)盐酸浸泡处理

标准名称及标准号

HJ/T 346-2007《水质 硝酸盐氮的测定 紫外分光光度法》

适用范围

适用于清洁地表水、地下水中硝酸盐氮的测定,检测范围0.04-4.0mg/L。不适用于含有机物、亚硝酸盐>0.2mg/L或浊度>20NTU的水样。

核心检测方法

利用硝酸根离子在220nm波长处的紫外吸收特性直接测定,通过275nm波长测定校正有机物的干扰。

检出限与定量限

方法检出限0.01mg/L,测定下限0.04mg/L(10mm比色皿)

质控要求

1. 每批带双空白和10%平行样
2. 使用硝酸盐标准溶液验证(相对误差≤10%)
3. 每半年进行波长准确性校验

关键步骤

1. 水样经0.45μm滤膜过滤
2. 加1mol/L盐酸酸化至pH1-2
3. 分别在220nm和275nm测定吸光度
4. 按A校正=A220-2A275计算校正吸光度

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