水中硒
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。本标准物质适用于电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)，电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，原子荧光光谱法(AFS)，原子吸收光谱法(AAS)，分光光度法等方法分析测试使用。
一、样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的高纯度硒，高纯盐酸，高纯硝酸和符合国家一级水标准的纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
该标准物质自定值日期起，有效期36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶分装，50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；常温（20±3℃）和阴凉处贮存。
3. 使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污。
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HJ 694-2014 水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中硒元素的测定。检测范围覆盖饮用水源监测、工业排水监控及环境水质评估等领域。
1. 原子荧光光谱法（AFS）原理：样品经消解后，硒化合物被还原为硒化氢
2. 氢化物发生：硼氢化钾在酸性介质中与硒反应生成挥发性硒化氢（H2Se）
3. 载气传输：氩气将硒化氢带入原子化器
4. 激发检测：硒原子受特定波长光源激发产生荧光信号
1. 空白控制：每批次≥2个实验室空白
2. 平行样：10%样品量进行平行测定，相对偏差≤15%
3. 标准曲线：相关系数r≥0.999
4. 质控样：每批样品插入国家有证标准物质（如水标准物质GSB07-3176）
5. 加标回收：10%样品做加标回收，回收率控制在85%-115%
1. 样品预处理：
清洁水样直接测定，浑浊水样需0.45μm滤膜过滤
2. 消解程序：
取25mL水样加入5mL硝酸，95℃水浴消解1小时，冷却后定容
3. 还原反应：
加入5%盐酸-5%硫脲混合液，室温放置30分钟还原Se(VI)→Se(IV)
4. 仪器参数：
负高压：300V；灯电流：80mA；载气流量：300mL/min
5. 标准系列配制：
梯度配制0.0、1.0、2.0、5.0、10.0、20.0μg/L标准溶液
1. 价态干扰：必须将六价硒还原为四价硒才能生成氢化物，硫脲-抗坏血酸混合液可消除Fe3+等氧化性离子干扰
2. 共存物干扰：当Cu2+＞5mg/L、Ni2+＞1mg/L时需增加硫脲浓度或采用共沉淀分离
3. 器皿要求：使用10%硝酸浸泡的专用聚乙烯器皿，避免玻璃器皿吸附
4. 安全防护：硒化氢为剧毒气体，须在通风橱中操作并确保气密性
5. 保存时效：加硝酸保存的水样应在14天内完成测定
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