香蕉中噻虫嗪阴性空白分析质控样GB23200.121-2021
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香蕉粉中噻虫嗪分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-70669 | 10g
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绿茶中噻虫嗪阴性空白分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-K-0249 | 20g
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姜粉中噻虫胺、噻虫嗪阴性空白分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-K-0188 | 20g
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香蕉粉中噻虫胺分析质控样品(阴性)
MRM1854-Y | 10g/袋
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大葱中噻虫嗪阴性空白分析质控样
MCS-K-0219 | 20g
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香蕉粉中噻虫嗪分析质控样
QC-FV-086 | 25g/瓶
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番木瓜中噻虫胺、噻虫嗪阴性空白分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-K-0192 | 20g
1. 基本信息
2. 特性值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。
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食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
1. 前处理:QuEChERS法(乙腈提取+MgSO₄/NaCl盐析+PSA净化)
2. 色谱条件:C18反相色谱柱,0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱
3. 质谱条件:电喷雾电离(ESI⁺),多反应监测(MRM)模式
• 检出限(LOD):0.003 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.010 mg/kg
(注:不同农药参数见标准附录A)
2. 加标回收样:每批次≥1个,加标浓度建议0.01-0.10 mg/kg
3. 质控频次:每20样品或每分析批插入1组质控样
4. 回收率范围:70%-120%(噻虫嗪特定要求)
1. 均质化:取可食部分切碎混匀,-20℃冷冻保存
2. 提取:5g样品+10mL乙腈振荡,加MgSO₄/NaCl盐析包离心
3. 净化:取1mL上清液+150mg PSA+150mg MgSO₄涡旋离心
4. 上机:0.22μm滤膜过滤后进LC-MS/MS分析
5. 定量:基质匹配标准曲线校准
2. 噻虫嗪特性:ESI⁺模式下监测m/z 292.1→211.1(定量离子)
3. 方法验证:首次检测需确认回收率(85%-105%为佳)
4. 干扰排除:阴性空白样需无目标峰(保留时间±0.1min)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!