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水质氨氮

BY-OT-OW-00042

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20mL

萘析精选

9.80mg/L

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水质氨氮介绍：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准样品工作导则》（等同采用ISO指南31、34 和35等）及GB/T 27025（等同采用ISO/IEC17025）的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、溯源性及定值方法

本环境标准样品由多家实验室采用纳氏试剂分光光度法和流动注射-水杨酸分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准样品的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-OW-00042	水质氨氮	9.80	6

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：临用前小心打开安瓿瓶，用10mL干燥洁净移液管从安瓿瓶中准确量取10mL浓样至250mL容量瓶中，用纯水稀释定容至刻度，混匀后立即使用。

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水质氨氮检测相关国家标准解读

HJ 535-2009 水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法
适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定，检测浓度范围0.025-2mg/L
核心检测方法	在碱性介质中，氨与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，在420nm波长处测定吸光度
检出限与定量限	检出限0.025mg/L，定量下限0.10mg/L（使用20mm比色皿时）
质控样品要求	每批样品需带质控样，浓度范围应覆盖样品浓度；平行样相对偏差≤10%，加标回收率85-115%
关键实验步骤	1. 预处理：含余氯样品需加入硫代硫酸钠去除 2. 显色反应：加入1.0mL酒石酸钾钠和1.5mL纳氏试剂 3. 显色时间：室温下放置10min后比色 4. 比色测定：420nm波长，选用10-20mm光程比色皿
特别说明	• 钙镁等金属离子干扰需加酒石酸钾钠掩蔽 • 水样色度浊度干扰需用絮凝沉淀法预处理 • 纳氏试剂含汞，废液需集中处理

HJ 536-2009 水质氨氮的测定水杨酸分光光度法
适用范围	适用于地表水、地下水、海水及工业废水中氨氮测定，特别适合清洁环境水体
核心检测方法	在碱性介质中，氨与次氯酸盐、水杨酸盐反应生成蓝色化合物，697nm处测吸光度
检出限与定量限	检出限0.01mg/L，测定下限0.04mg/L（使用10mm比色皿）
质控样品要求	每20个样品需带1个平行样和1个加标样，实验室空白≤0.030Abs
关键实验步骤	1. 加入0.4mL显色剂A（水杨酸-柠檬酸盐溶液） 2. 加入0.2mL显色剂B（次氯酸钠溶液） 3. 37℃±1℃水浴显色30min 4. 冷却后697nm比色测定
特别说明	• 无汞分析方法，环境友好 • 显色温度和时间必须严格控制 • 适用于自动连续流动分析系统

HJ 537-2009 水质氨氮的测定蒸馏-中和滴定法
适用范围	适用于工业废水、生活污水等复杂基质中氨氮测定，浓度高于2mg/L的水样
核心检测方法	调节水样pH至6.0-7.4，蒸馏释出的氨用硼酸溶液吸收，以甲基红-亚甲蓝为指示剂滴定
检出限与定量限	检出限0.2mg/L，实际定量下限取决于滴定管精度（通常0.05mL相当于0.2mg）
质控样品要求	蒸馏装置气密性检查：空白蒸馏液消耗酸量≤0.04mL；蒸馏效率≥95%
关键实验步骤	1. 水样调节pH至中性 2. 加入轻质氧化镁蒸馏 3. 蒸馏液用硼酸溶液吸收 4. 用硫酸标准溶液滴定（甲基红-亚甲蓝指示）
特别说明	• 可有效消除有机胺类干扰 • 蒸馏装置需定期检查气密性 • 高浓度样品需稀释后滴定

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