水中亚氯酸盐
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。
一、样品制备
本标准物质以高纯亚氯酸钠和高纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，通过离子色谱法对量值进行核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
该标准物质自定值日期起，有效期为12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶包装，包装规格50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污。
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GB/T 5750.11-2022《生活饮用水标准检验方法 消毒剂指标》
本标准规定了生活饮用水中亚氯酸盐的离子色谱检测方法，现行版本替代GB/T 5750.11-2006
1. 适用于生活饮用水及水源水中亚氯酸盐的测定
2. 检测浓度范围：0.02 mg/L - 1.0 mg/L
3. 适用于二氧化氯消毒工艺的水质监测
离子色谱法（IC法）
1. 分离原理：阴离子交换色谱柱分离
2. 检测器：电导检测器
3. 淋洗液：碳酸盐/碳酸氢盐缓冲体系（典型浓度：3.2 mmol/L Na₂CO₃ + 1.0 mmol/L NaHCO₃）
1. 方法检出限（MDL）：0.005 mg/L
2. 定量下限（LOQ）：0.02 mg/L
3. 满足《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2022）限值要求（亚氯酸盐限值：0.7 mg/L）
1. 每批样品需带空白样（超纯水）
2. 每10个样品插入1个平行样，相对偏差≤15%
3. 每批样品需带加标回收样，回收率范围：85%-115%
4. 定期使用有证标准物质（CRM）验证，浓度选择0.1 mg/L和0.5 mg/L
1. 样品保存：采集后立即加入乙二胺保护剂（终浓度50 mg/L），4℃避光保存，24h内完成分析
2. 前处理：样品经0.22 μm水系滤膜过滤，弃去初滤液5 mL
3. 色谱条件：流速1.0 mL/min，柱温30℃，进样量25 μL
4. 系统平衡：新色谱柱需用淋洗液平衡60 min以上
5. 抑制器再生：每24小时需进行自动再生循环
1. 干扰消除：高氯离子样品需使用高容量色谱柱或预柱处理
2. 系统污染：定期用0.1 mol/L NaOH溶液冲洗色谱柱去除有机物吸附
3. 温度控制：实验室温度波动需控制在±2℃内
4. 标准更新：2022版新增质量保证条款，要求每季度进行方法比对验证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！