水中铜
![]()
-
乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
-
水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
-
水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
-
水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
-
二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。
一、样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的高纯金属铜，高纯硝酸和高纯水为原料，采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定值、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性，稳定性良好。
该标准物质自定值日期起，有效期36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1.包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶包装，包装规格50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2.运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）和避光条件下贮存。
3.使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污，使用后应立即将瓶盖旋紧，放回原铝塑袋密封保存。
您正在浏览的产品：水中铜
手机版：水中铜
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
定量限：0.02mg/L（最低检出浓度）
2. 每10个样品需测定1个平行样（相对偏差≤15%）
3. 每批样品需加标回收（回收率85%-115%）
2. 调节pH至8-9.5
3. 加入EDTA-柠檬酸铵掩蔽干扰离子
4. 加入显色剂萃取后静置分层
5. 有机相经无水硫酸钠脱水后比色测定
2. 氰化物干扰需经酸煮沸分解
3. 萃取后需在6小时内完成测定
萃取法检出限：0.001mg/L
定量下限：0.05mg/L（直接法）
2. 每20个样品插入1个质控样（允许偏差±10%）
3. 每批样品需做校准曲线验证（相关系数≥0.995）
2. 调节消解液pH至中性
3. 低浓度样品用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵螯合，甲基异丁酮萃取
4. 优化乙炔流量（1.5-2.0L/min）
5. 扣除背景吸收（氘灯或塞曼校正）
2. 硅酸盐干扰可加入钙离子消除
3. 有机质干扰需增加消解用酸量
定量下限：1.0μg/L（建议以4倍检出限作为定量限）
2. 每10个样品插入1个平行样（RSD≤15%）
3. 每批样品需测定有证标准物质（误差≤±20%）
4. 内标回收率控制在85%-115%
2. 加入硝酸酸化至pH＜2
3. 加入内标溶液（45Sc或115In）
4. 优化仪器参数（RF功率1150-1550W）
5. 采用碰撞反应池消除Ar干扰
2. 需监控40Ar23Na对63Cu的干扰
3. 样品酸度需与标准曲线保持一致
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！