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正己烷中溴氰菊酯_52918-63-5,溴氰菊酯
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正己烷中溴氰菊酯

BW-NCL-HN-00006 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 52918-63-5 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
正己烷中溴氰菊酯介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的溴氰菊酯纯品为原料,以色谱级正己烷为溶剂,采用重量法准确配制而成。溴氰菊酯英文名称:DeltamethrinCAS:52918-63-5

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度


编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-HN-00006正己烷中溴氰菊酯1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-15±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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国家标准解读:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
GB 23200.113-2018
适用范围
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中溴氰菊酯等208种农药残留检测。明确包含正己烷中溴氰菊酯标准溶液的使用场景。
核心检测方法
1. 试样经乙腈提取后盐析分层
2. 采用PSA和GCB吸附剂净化
3. 使用正己烷复溶浓缩后的提取物
4. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析
5. 特征离子定性,外标法定量
检出限与定量限
溴氰菊酯特定参数:
• 方法检出限(MDL):0.005 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
• 线性范围:0.01 mg/L~0.5 mg/L
质控样品要求
1. 每批次样品需带试剂空白
2. 加标回收率控制范围:70%~120%
3. 每20个样品插入1个质控样
4. 使用有证标准物质校准(如正己烷中溴氰菊酯)
5. 保留时间偏差≤±0.1 min
关键实验步骤
溴氰菊酯检测关键环节:
1. 样品前处理:称取10g试样→加入50mL乙腈均质→添加氯化钠盐析
2. 净化:取上清液加入PSA和GCB吸附剂离心
3. 溶剂转换:40℃氮吹至近干→用正己烷定容至1.0mL
4. 仪器分析:进样量1μL,分流比10:1,色谱柱:DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)
5. 质谱参数:电子轰击源(EI),监测离子m/z 181/253/174
特别说明
• 溴氰菊酯对光敏感,前处理需避光操作
• 当检出浓度>1mg/kg时需用基质匹配标准曲线校正
• 含油脂样品需增加冷冻离心除脂步骤
• 方法验证要求:回收率实验需至少3个浓度水平
• 标准溶液配制:使用正己烷中溴氰菊酯标准物质逐级稀释

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