水中丙酮
-
乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
-
水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
-
水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
-
水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
-
二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的丙酮为原料,以高纯水为溶剂,采用重量法准确配制而成。丙酮,英文名称: Acetone,CAS:67-64-1。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值,采用气相色谱-顶空进样器进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为12个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装,包装规格5mL/支,移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8℃)和避光条件下贮存。
3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
您正在浏览的产品:水中丙酮
手机版:水中丙酮
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
HJ 1193-2021《水质 丙酮和丁酮的测定 顶空/气相色谱-质谱法》
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中丙酮的测定。当取样量为10ml时,方法检出限为0.03mg/L,测定下限为0.12mg/L。
顶空进样-气相色谱质谱联用法(HS-GC/MS):样品在顶空瓶内经盐析效应和温度平衡后,气液两相中丙酮分配达到平衡,取气相部分进入GC/MS分离检测。
方法检出限:0.03 mg/L
测定下限:0.12 mg/L
线性范围:0.10~20.0 mg/L(相关系数≥0.995)
1. 每批样品(≤20个)至少带1个实验室空白
2. 每批样品需测定10%平行样
3. 每批样品需加测1个基体加标样(加标浓度0.5~2.0mg/L)
4. 每季度进行实验室能力验证
1. 样品采集:使用棕色玻璃瓶,0-4℃避光保存,7日内完成分析
2. 顶空条件:平衡温度60℃±1℃,平衡时间30min
3. 色谱条件:DB-624毛细管柱(30m×0.25mm×1.4μm),程序升温(40℃→200℃)
4. 质谱条件:电子轰击源(EI),选择离子监测模式(m/z 43,58)
1. 高氯离子样品需稀释后测定(Cl⁻>1000mg/L时干扰显著)
2. 含余氯样品需加入抗坏血酸消除干扰
3. 丙酮-d6推荐作为内标物校正基质效应
4. 顶空瓶密封垫需在150℃烘烤2小时除杂
GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标》
适用于生活饮用水及其水源水中丙酮的测定。方法检出限为0.005mg/L,测定下限为0.020mg/L。
吹扫捕集/气相色谱法(P&T-GC):高纯氦气将水样中挥发性有机物吹出并吸附于捕集阱,经热脱附后进入气相色谱系统分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测。
方法检出限:0.005 mg/L
测定下限:0.020 mg/L
线性范围:0.020~0.50 mg/L(相关系数≥0.999)
1. 每批样品需带全程序空白
2. 每10个样品分析1个平行样
3. 每批样品需分析基体加标样(加标浓度0.05mg/L)
4. 每周进行校准曲线验证(响应因子偏差≤15%)
1. 吹扫条件:吹扫时间11min,吹扫流速40ml/min
2. 捕集条件:Tenax/Silica Gel/Charcoal复合吸附管
3. 脱附条件:225℃热脱附4min,反吹流速60ml/min
4. 色谱条件:DB-1毛细管柱(30m×0.32mm×1.0μm),程序升温(35℃→180℃)
1. 样品需添加盐酸羟胺消除余氯干扰
2. 高浓度样品需减少取样量防止检测器饱和
3. 每日需进行仪器性能检查(峰面积RSD<10%)
4. 推荐使用内标法定量(氟苯为内标物)
HJ 1067-2019《水质 苯系物的测定 顶空/气相色谱法》
适用于地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中丙酮的测定。当取样量为10.0ml时,方法检出限为0.3mg/L。
顶空进样-气相色谱法(HS-GC):样品在密封顶空瓶中经恒温平衡,取液上空间气体注入气相色谱系统,氢火焰离子化检测器(FID)检测。
方法检出限:0.3 mg/L
测定下限:1.2 mg/L
线性范围:1.2~100 mg/L(相关系数≥0.995)
1. 每20个样品至少带1个空白样
2. 每批样品测定10%平行样
3. 每季度进行有证标准物质验证
4. 校准曲线相关系数≥0.995
1. 顶空条件:平衡温度80℃±1℃,平衡时间30min
2. 色谱柱:HP-INNOWAX毛细管柱(30m×0.32mm×0.5μm)
3. 温度程序:50℃(5min)→10℃/min→150℃(3min)
4. 载气流速:2.0ml/min(高纯氮气)
1. 高盐度样品需减少氯化钠添加量
2. 含油样品需经玻璃纤维滤膜过滤
3. 丙酮保留时间约6.8min(需用标准物质确认)
4. 样品pH需调节至中性(pH=7±0.5)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!