乙腈中烯酰吗啉
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的烯酰吗啉为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。烯酰吗啉，英文名称：Dimethomorph，CAS：110488-70-5。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-15±3）℃和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 乙腈提取目标物
2. 分散固相萃取净化(QuEChERS)
3. 色谱分离：C18色谱柱，乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
4. 质谱检测：多反应监测模式(MRM)
定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
(不同基质有差异，谷物类定量限为0.02 mg/kg)
2. 每20个样品至少插入1个加标回收样品
3. 加标浓度：0.01-0.10 mg/kg
4. 回收率范围：70%-120%
5. 需使用有证标准物质进行校准
2. 乙腈提取：15 mL乙腈振荡提取30 min
3. QuEChERS净化：加入MgSO₄和NaAc离心
4. 氮吹浓缩：40℃水浴氮吹至近干
5. 复溶：1 mL乙腈-水(1:1)溶液复溶
6. LC-MS/MS分析：离子对m/z 388→301(定量)，388→165(定性)
2. 实验过程需避光操作，防止光解
3. 乙腈提取液应在24小时内完成净化
4. 不同仪器需优化质谱碰撞能量参数
1. 乙腈提取目标物
2. 固相萃取柱净化(弗罗里硅土)
3. 色谱分离：DB-5MS色谱柱程序升温
4. 质谱检测：选择离子监测模式(SIM)
定量限(LOQ)：0.02 mg/kg
(茶叶基质定量限为0.05 mg/kg)
2. 每10个样品至少做1个平行样
3. 加标浓度：0.02-0.20 mg/kg
4. 回收率范围：75%-110%
5. 保留时间偏差：≤0.1 min
2. 净化：弗罗里硅土SPE柱净化
3. 浓缩：35℃旋转蒸发至1mL
4. 定容：正己烷定容至2mL
5. GC-MS分析：特征离子m/z 301,303,388
6. 进样量：1μL不分流进样
2. 严格控制进样口温度≤250℃，防止分解
3. 不同基质需调整净化柱活化条件
4. 高糖分样品需增加净化步骤
1. GC-MS法：适用于挥发性农药
2. LC-MS/MS法：适用于热不稳定农药
3. 统一前处理：乙腈提取+PSA净化
检出限：0.005 mg/kg
定量限：0.01 mg/kg
2. 阳性样品添加回收试验
3. 空白基质加标回收率：80%-110%
4. 连续进样RSD：≤15%
2. 盐析：加入氯化钠分层
3. 净化：PSA吸附剂去除干扰
4. 双通道检测：
- GC-MS：检测离子m/z 301,388
- LC-MS/MS：离子对388>301
2. 方法适用于常规实验室筛查
3. 不同蔬菜品种需验证基质效应
4. 乙腈提取液需当天处理完毕
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！