乙腈中涕灭威
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的涕灭威纯品为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用称量法准确配制而成。涕灭威，英文名称：Aldicarb，CAS：116-06-3。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-15±3）℃和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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GB 23200.112-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法》
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中涕灭威及其代谢物等9种氨基甲酸酯类农药残留量的测定，涵盖乙腈提取的前处理方法
1. 样品经乙腈提取后采用固相萃取柱净化
2. 液相色谱分离（C18色谱柱）
3. 柱后衍生反应（氢氧化钠水解+邻苯二甲醛衍生）
4. 荧光检测器定量分析
1. 涕灭威检出限(LOD)：0.005 mg/kg
2. 涕灭威定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
3. 涕灭威砜/亚砜代谢物LOQ：0.02 mg/kg
1. 每批次样品需设置空白对照
2. 每20个样品插入1个加标回收样
3. 加标浓度：0.01-0.1 mg/kg
4. 回收率范围：70%-120%
5. 相对标准偏差(RSD)≤15%
1. 提取：试样加入乙腈均质提取，氯化钠盐析分层
2. 净化：提取液经Carb/NH₂固相萃取柱净化
3. 浓缩：40℃氮吹浓缩至近干，乙腈定容
4. 色谱条件：
- 流动相：甲醇+水梯度洗脱
- 流速：0.5 mL/min
- 柱温：40℃
5. 柱后衍生：
- 反应器1：0.05 mol/L NaOH，100℃
- 反应器2：OPA衍生试剂，室温
1. 涕灭威在碱性条件下易分解，浓缩时避免过度干燥
2. 必须检测涕灭威砜/亚砜代谢物（转化率＞90%）
3. 乙腈试剂需农残级，避免杂质干扰
4. 柱后衍生系统需定期校准反应温度和时间
5. 不同基质样品需验证基质效应
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！